Humana molekularna genetika

Grupa za humanu molekularnu genetiku posvećena je modelovanju bolesti in vitro. Glavne teme istraživanja Grupe su:

Modelovanje bolesti mozga - U okviru ove teme bavimo se proučavanjem molekularnih mehanizama koji se nalaze u osnovi neurorazvojnih poremećaja, neurodegenerativnih oboljenja, traumatskih povreda mozga, cerebralne ishemije i tumora mozga, U cilju proučavanja molekularnih mehanizama ovladali smo reprogramiranjem somatskih ćelija do stadijuma pluripotentnih matičnih ćelija, formiranjem organoida mozga, modulacijom ekspresije odabranih gena i miRNK u humanim ćelijama, sekvenciranjem RNK, celih genoma i egzoma.

Modelovanje malignih oboljenja - U cilju proučavanja malignog fenotipa različitih tipova tumora i uloge mikrosredine tumora, razvijamo 3D-modele mono- i ko-kultura. Primenjujemo OMICS analize u cilju identifikacije molekularnih mehanizama koji se nalaze u osnovi patofiziologije karcinoma, njihove složenosti i heterogenosti, kao i za detaljnu karakterizaciju kompleksnih model sistema koji se koriste u in vitro studijama. Takođe, proučavamo anti-tumorski potencijal prirodnih i sintetskih jedinjenja i razjašnjavamo mehanizme njihovog delovanja. U istraživanju primenjujemo in vitro eseje na velikom broju permanentnih ćelijskih linija poreklom od različitih tumora ili normalnih tkiva kao i in vivo eseje (model zebrica).

Grupa za humanu molekularnu genetiku nudi:

Analizu nivoa fragmentacije DNK spermatozoida kao dopunu postojećim protokolima u lečenju steriliteta kod muškaraca.