Хумана молекуларна генетика

Група за хуману молекуларну генетику посвећена је моделовању болести in vitro. Главне теме истраживања Групе су:

Моделовање болести мозга – У оквиру ове теме бавимо се проучавањем молекуларних механизама који се налазе у основи неуроразвојних поремећаја, неуродегенеративних обољења, трауматских повреда мозга, церебралне исхемије и тумора мозга. У циљу проучавања молекуларних механизама овладали смо репрограмирањем соматских ћелија до стадијума плурипотентних матиних ћелија, формирањем органоида мозга, модулацијом експресије одабраних гена и миРНК у хуманим ћелијама, секвенцирањем РНК, целих генома и егзома.

Моделовање малигних обољења – У циљу проучавања малигног фенотипа различитих типова тумора и улоге микросредине тумора, развијамо 3Д-модел моно- и ко-култура. Примењујемо OMICS анализе у циљу идентиикације молекуларних механизама који се налазе у основи патофизиологије карцинома, њихове сложености и хетерогености, као и за детаљну карактеризацију комплексних модел система који се користе у in vitro студијама. Такође, проуавамо анти-туморски потенцијал природних и синтетских једињења и разјашњавамо механизам њиховог деловања. У истраживању примењујемо in vitro есеје на великом броју перманентних ћелијских линија пореклом од различитих тумора или нормалних ткива као и in vivo есеје (модел зебрица).

Група за хуману молекуларну генетику нуди:

Анализа нивоа фрагментације ДНК сперматозоида као допуну постојећим протоколима у лечењу стерилитета код мушкараца

Данијела Дракулић

научни саветник

Група за хуману молекуларну генетику
Департман за хуману молекуларну генетику и геномику

danijela.drakulic@imgge.bg.ac.rs

Др Данијела Дракулић је научни саветник и руководилац Групе за хуману молекуларну генетику. Запослена је у Институту од 2001. године. Од 2023. године обавља и функцију заменика председника Научног већа ИМГГИ.

Током своје каријере, бавила се истраживањима у области хумане молекуларне генетике. Њено актуелно истраживање усмерено је на моделовање болести мозга in vitro, са фокусом на проучавање молекуларних механизама који се налазе у основи неуроразвојних поремећаја и глиобластома, веома агресивног облика тумора мозга. У оквиру ове области истраживања била је контакт кординатор Horizon Europe Twinning пројекта STREAMLINE кроз који је у своја истраживања увела репрограмирање соматских ћелија до стадијума индукованих плурипотентних матичних ћелија (iPSCs), диференцијацију iPSCs у неуралне ћелије и биоинформатичку анализу транскриптома. Такође, у циљу проучавања молекуларних механизама ових обољења овладала је и модулацијом експресије одабраних гена у хуманим ћелијама, секвенцирањем РНК и целих генома. Сазнања до којих се долази овим истраживањима могу допринети развоју нових терапијских стратегија за ова обољења. Један део њеног истраживања усмерен је и на тестирање антитуморских особина биоактивних једињења. Тренутно руководи пројектом мобилности истраживача између Републике Србије и Народне Републике Кине који је посвећен успостављању платформе за проучавање генетичких полиморфизама популација које насељавају Балканско полуострво.

Учествовала је у реализацији бројних домаћих и међународних пројекта. Била је ментор 2 докторске дисертације, 3 мастер рада и 1 дипломског рада. Тренутно руководи израдом једне докторске дисертације и једног мастер рада.

Програм рада ИМГГИ за 2025. годину - Министарство науке, технолошког развоја и иновација Републике Србије, 451-03-136/2025-03/200042, 2025

Biomimetic tumor engineering to enhance drug discovery (BioengineeredTumor) (2024-2026)

Establishment of a platform for genetic polymorphism research in the Balkan population (2024-2027)

НАУЧНИ САВЕТНИЦИ

ВИШИ НАУЧНИ САРАДНИЦИ

НАУЧНИ САРАДНИЦИ

ИСТРАЖИВАЧИ САРАДНИЦИ

ИСТРАЖИВАЧИ ПРИПРАВНИЦИ

Симона Лапчевић

Кључне публикације

Bojic L, Peric M, Karanovic J, Milosevic E, Kovacevic Grujicic N, Milivojevic M. Exploratory Analysis of Molecular Subtypes in Early-Stage Osteosarcoma: Identifying Resistance and Optimizing Therapy. Cancers (Basel). 2025;17(10):1677. doi: 10.3390/cancers17101677
Balint V, Peric M, Dacic S, Stanisavljevic Ninkovic D, Marjanovic J, Popovic J, Stevanovic M, Lazic A. The Role of SOX2 and SOX9 Transcription Factors in the Reactivation-Related Functional Properties of NT2/D1-Derived Astrocytes. Biomedicines. 2024;12(4):796. doi: 10.3390/biomedicines12040796
Drakulic D, Schwirtlich M, Petrovic I, Mojsin M, Milivojevic M, Kovacevic-Grujicic N, Stevanovic M. Current Opportunities for Targeting Dysregulated Neurodevelopmental Signaling Pathways in Glioblastoma. Cells. 2022;11(16):2530. doi: 10.3390/cells11162530
Krstic A, Pavic A, Avdovic E, Markovic Z, Stevanovic M, Petrovic I. Coumarin-Palladium(II) Complex Acts as a Potent and Non-Toxic Anticancer Agent against Pancreatic Carcinoma Cells. Molecules. 2022 Mar 25;27(7):2115. doi: 10.3390/molecules27072115
Drakulic D, Djurovic S, Syed YA, Trattaro S, Caporale N, Falk A, Ofir R, Heine VM, Chawner SJRA, Rodriguez-Moreno A, van den Bree MBM, Testa G, Petrakis S, Harwood AJ. Copy number variants (CNVs): a powerful tool for iPSC-based modelling of ASD. Mol Autism. 2020;11(1):42. doi: 10.1186/s13229-020-00343-4

Све публикације