Skip to main content

ИНСТИТУТ ЗА МОЛЕКУЛАРНУ ГЕНЕТИКУ
И ГЕНЕТИЧКО ИНЖЕЊЕРСТВО
Универзитет у Београду

Хумана молекуларна генетика

  • Група за хуману молекуларну генетику посвећена је моделовању болести in vitro. Главне теме истраживања Групе су:

    Моделовање болести мозга – У оквиру ове теме бавимо се проучавањем молекуларних механизама који се налазе у основи неуроразвојних поремећаја, неуродегенеративних обољења, трауматских повреда мозга, церебралне исхемије и тумора мозга. У циљу проучавања молекуларних механизама овладали смо репрограмирањем соматских ћелија до стадијума плурипотентних матиних ћелија, формирањем органоида мозга, модулацијом експресије одабраних гена и миРНК у хуманим ћелијама, секвенцирањем РНК, целих генома и егзома.

    Моделовање малигних обољења – У циљу проучавања малигног фенотипа различитих типова тумора и улоге микросредине тумора, развијамо 3Д-модел моно- и ко-култура. Примењујемо OMICS анализе у циљу идентиикације молекуларних механизама који се налазе у основи патофизиологије карцинома, њихове сложености и хетерогености, као и за детаљну карактеризацију комплексних модел система који се користе у in vitro студијама. Такође, проуавамо анти-туморски потенцијал природних и синтетских једињења и разјашњавамо механизам њиховог деловања. У истраживању примењујемо in vitro есеје на великом броју перманентних ћелијских линија пореклом од различитих тумора или нормалних ткива као и in vivo есеје (модел зебрица).

    Група за хуману молекуларну генетику нуди:

    Анализа нивоа фрагментације ДНК сперматозоида као допуну постојећим протоколима у лечењу стерилитета код мушкараца

  • Данијела Дракулић

    научни саветник

    Група за хуману молекуларну генетику
    Департман за хуману молекуларну генетику и геномику

    Др Данијела Дракулић је научни саветник и руководилац Групе за хуману молекуларну генетику. Запослена је у Институту од 2001. године. Од 2023. године обавља и функцију заменика председника Научног већа ИМГГИ.

    Током своје каријере, бавила се истраживањима у области хумане молекуларне генетике. Њено актуелно истраживање усмерено је на моделовање болести мозга in vitro, са фокусом на проучавање молекуларних механизама који се налазе у основи неуроразвојних поремећаја и глиобластома, веома агресивног облика тумора мозга. У оквиру ове области истраживања била је контакт кординатор Horizon Europe Twinning пројекта STREAMLINE кроз који је у своја истраживања увела репрограмирање соматских ћелија до стадијума индукованих плурипотентних матичних ћелија (iPSCs), диференцијацију iPSCs у неуралне ћелије и биоинформатичку анализу транскриптома. Такође, у циљу проучавања молекуларних механизама ових обољења овладала је и модулацијом експресије одабраних гена у хуманим ћелијама, секвенцирањем РНК и целих генома. Сазнања до којих се долази овим истраживањима могу допринети развоју нових терапијских стратегија за ова обољења. Један део њеног истраживања усмерен је и на тестирање антитуморских особина биоактивних једињења. Тренутно руководи пројектом мобилности истраживача између Републике Србије и Народне Републике Кине који је посвећен успостављању платформе за проучавање генетичких полиморфизама популација које насељавају Балканско полуострво.

    Учествовала је у реализацији бројних домаћих и међународних пројекта. Била је ментор 2 докторске дисертације, 3 мастер рада и 1 дипломског рада. Тренутно руководи израдом једне докторске дисертације и једног мастер рада.    

Одаберите једну или више области у вези које желите да примате обавештења:
Слажем се са Политиком приватности

Адреса седишта / Поштанска адреса: Војводе Степе 444а, 11042 Београд 152, Србија / Web System By Emarket1ng.NET