Хумана молекуларна генетика
-
Група за хуману молекуларну генетику посвећена је моделовању болести in vitro. Главне теме истраживања Групе су:
Моделовање болести мозга – У оквиру ове теме бавимо се проучавањем молекуларних механизама који се налазе у основи неуроразвојних поремећаја, неуродегенеративних обољења, трауматских повреда мозга, церебралне исхемије и тумора мозга. У циљу проучавања молекуларних механизама овладали смо репрограмирањем соматских ћелија до стадијума плурипотентних матиних ћелија, формирањем органоида мозга, модулацијом експресије одабраних гена и миРНК у хуманим ћелијама, секвенцирањем РНК, целих генома и егзома.
Моделовање малигних обољења – У циљу проучавања малигног фенотипа различитих типова тумора и улоге микросредине тумора, развијамо 3Д-модел моно- и ко-култура. Примењујемо OMICS анализе у циљу идентиикације молекуларних механизама који се налазе у основи патофизиологије карцинома, њихове сложености и хетерогености, као и за детаљну карактеризацију комплексних модел система који се користе у in vitro студијама. Такође, проуавамо анти-туморски потенцијал природних и синтетских једињења и разјашњавамо механизам њиховог деловања. У истраживању примењујемо in vitro есеје на великом броју перманентних ћелијских линија пореклом од различитих тумора или нормалних ткива као и in vivo есеје (модел зебрица).
Група за хуману молекуларну генетику нуди:
Анализа нивоа фрагментације ДНК сперматозоида као допуну постојећим протоколима у лечењу стерилитета код мушкараца
-
Данијела Дракулић
научни саветникГрупа за хуману молекуларну генетику
Департман за хуману молекуларну генетику и геномикуДр Данијела Дракулић је научни саветник и руководилац Групе за хуману молекуларну генетику. Запослена је у Институту од 2001. године. Од 2023. године обавља и функцију заменика председника Научног већа ИМГГИ.
Током своје каријере, бавила се истраживањима у области хумане молекуларне генетике. Њено актуелно истраживање усмерено је на моделовање болести мозга in vitro, са фокусом на проучавање молекуларних механизама који се налазе у основи неуроразвојних поремећаја и глиобластома, веома агресивног облика тумора мозга. У оквиру ове области истраживања била је контакт кординатор Horizon Europe Twinning пројекта STREAMLINE кроз који је у своја истраживања увела репрограмирање соматских ћелија до стадијума индукованих плурипотентних матичних ћелија (iPSCs), диференцијацију iPSCs у неуралне ћелије и биоинформатичку анализу транскриптома. Такође, у циљу проучавања молекуларних механизама ових обољења овладала је и модулацијом експресије одабраних гена у хуманим ћелијама, секвенцирањем РНК и целих генома. Сазнања до којих се долази овим истраживањима могу допринети развоју нових терапијских стратегија за ова обољења. Један део њеног истраживања усмерен је и на тестирање антитуморских особина биоактивних једињења. Тренутно руководи пројектом мобилности истраживача између Републике Србије и Народне Републике Кине који је посвећен успостављању платформе за проучавање генетичких полиморфизама популација које насељавају Балканско полуострво.
Учествовала је у реализацији бројних домаћих и међународних пројекта. Била је ментор 2 докторске дисертације, 3 мастер рада и 1 дипломског рада. Тренутно руководи израдом једне докторске дисертације и једног мастер рада.
-
Програм рада ИМГГИ за 2025. годину - Министарство науке, технолошког развоја и иновација Републике Србије, 451-03-136/2025-03/200042, 2025
Испитивање улоге SOX протеина у промовисању малигног фенотипа ћелија (СОПРОМАЛ) (2020-2024)
Biomimetic tumor engineering to enhance drug discovery (BioengineeredTumor) (2024-2026)
Establishment of a platform for genetic polymorphism research in the Balkan population (2024-2027) -
НАУЧНИ САВЕТНИЦИ
ВИШИ НАУЧНИ САРАДНИЦИ
- Наташа Ковачевић Грујичић
- Андријана Лазић
- Исидора Петровић
- Данијела Станисављевић Нинковић
- Милена Миливојевић
НАУЧНИ САРАДНИЦИ
ИСТРАЖИВАЧИ САРАДНИЦИ
- Ванда Балинт
- Стефан Лазић
- Александра Медић
- Јелена Пејић
- Ивана Хаџи Макунчевић
- Јована Костић
- Лука Бојић
ИСТРАЖИВАЧИ ПРИПРАВНИЦИ