Хумана молекуларна генетика

Група за хуману молекуларну генетику посвећена је моделовању болести in vitro. Главне теме истраживања Групе су:

Моделовање болести мозга – У оквиру ове теме бавимо се проучавањем молекуларних механизама који се налазе у основи неуроразвојних поремећаја, неуродегенеративних обољења, трауматских повреда мозга, церебралне исхемије и тумора мозга. У циљу проучавања молекуларних механизама овладали смо репрограмирањем соматских ћелија до стадијума плурипотентних матиних ћелија, формирањем органоида мозга, модулацијом експресије одабраних гена и миРНК у хуманим ћелијама, секвенцирањем РНК, целих генома и егзома.

Моделовање малигних обољења – У циљу проучавања малигног фенотипа различитих типова тумора и улоге микросредине тумора, развијамо 3Д-модел моно- и ко-култура. Примењујемо OMICS анализе у циљу идентиикације молекуларних механизама који се налазе у основи патофизиологије карцинома, њихове сложености и хетерогености, као и за детаљну карактеризацију комплексних модел система који се користе у in vitro студијама. Такође, проуавамо анти-туморски потенцијал природних и синтетских једињења и разјашњавамо механизам њиховог деловања. У истраживању примењујемо in vitro есеје на великом броју перманентних ћелијских линија пореклом од различитих тумора или нормалних ткива као и in vivo есеје (модел зебрица).

Група за хуману молекуларну генетику нуди:

Анализа нивоа фрагментације ДНК сперматозоида као допуну постојећим протоколима у лечењу стерилитета код мушкараца