Marina Anđelković
Naučni saradnik
Laboratorija za molekularnu biomedicinu
GRUPA ZA ISTRAŽIVANJE RETKIH BOLESTI I RAZVOJ TERAPEUTIKA
Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI),
Univerzitet u Beogradu,
Vojvode Stepe 444a, 11042 Beograd 152, Srbija
Mob: +381 65 397 64 45
Tel: +381 11 397 64 45
Fax: +381 11 397 58 08
E-mail: marina.andjelkovic@imgge.bg.ac.rs
OBRAZOVANJE
2019 - doktor bioloških nauka, Biološki fakultet (BF), Univerzitet u Beogradu (UB),
(naslov teze: " Genomski profil pacijenata dečijeg uzrasta sa primarnom cilijarnom diskinezijom: korelacija genotipa i fenotipa i funkcionalna karakterizacija novih genetičkih varijanti”.
2014 - Master biolog, studijski program: molekularna biologija i fiziologija
2013 - Diplomirani biolog, studijski program: molekularna biologija i fiziologija, BF, UB
ISTRAŽIVAČKO ISKUSTVO
2020 - Naučni saradnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB
2016 - 2020 Istraživač saradnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI), UB.
2014 - 2016 - Istraživač pripravnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB.
OSTALE AKTIVNOSTI
2022 – 2023 - Analiza sinergističkog dejstva malih molekula i terapijskog potencijala kod pacijenata sa učestalim infekcijama disajnih puteva (Inovacioni fond, Republika Srbija, TT1104) – rukovodilac projekta;
2020 – 2021 - Analiza sinergističkog dejstva malih molekula i terapijskog potencijala kod pacijenata sa učestalim infekcijama disajnih puteva (Inovacioni fond, Republika Srbija, PoC 5269) – rukovodilac projekta
2019 – 2023 - European Network for Innovative Diagnosis and Treatment of Chronic Neutropenias (EuNet-INNOCHRON, funded by The European Cooperation in Science and Technology, COST ACTION 18233) – učesnik;
2013 – 2016 - Strengthening the Research Potential of IMGGE through Reinforcement of Biomedical Science of Rare Diseases in Serbia – en route for innovation, SERBORDISinn”, funded by European Commission (EU-FP7-REGPOT, 316088, 2013-2016) – učesnik.
2013 – 2019 - Retke bolesti: molekularna patofiziologija, dijagnostički i terapijski modaliteti i socijalni, etički i pravni aspekti (MPNTRS, III41004) – učesnik;
2014 - 2015- Učesnik u projektu Noć istraživača “SCIMFONICOM 2014-2015” (EU, CSA-SA, FP7- PEOPLE-2012-NIGHT-633376, 2014-2015)
2013 - 2014 - Učesnik u projektu “Mala škola DNKlogije” (MNTRS)
2014 - Istraživač u Laboratoriji za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB
OBLAST NAUČNOG INTERESOVANJA
Oblast mog naučnog interesovanja obuhvata pedijatrijske plućne bolesti, prvenstveno primarnu cilijarnu diskineziju (PCD), koja predstavlja vrlo složen nasledni poremećaj motornih cilija u respiratornom traktu i reproduktivnim organima, a odlikuje se i inverzijom unutrašnjih organa (situs inversus). Genetičko profilisanje pacijenata sa ovim oboljenjem omogućilo je uspostavljanje precizne dijagnoze PCD-a ali takođe i diferencijalnu dijagnozu ove bolesti od drugih pedijatrijskih bolesti pluća sa sličnom kliničkom manifestacijom. Dizajniran je algoritam koji osim poznatih gena uzročnika ove bolesti obuhvata i gene kandidate i novootkrivene genetičke varijante, kao i gene odgovorne za pojedinačne simptome ove bolesti i gene odgovorne za ciliopatije, čime se efikasnost detekcije mutacija i uspostavljanje genetičke dijagnoze bolesti znatno poboljšao.