Dr Nataša Kovačević Grujičić je molekularni biolog čiji je fokus na istraživanjima iz oblasti humane molekularne genetike i populacione genetike. Diplomu iz oblasti molekularne biologije i fiziologije stekla je 1996. godine, a magistrirala je 2000. godine na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu. U okviru doktorske disertacije, koju je odbranila 2009. godine na istom fakultetu ispitivala je mehanizme transkripcione regulacije humanog SOX3 gena, jednog od najranijih neuralnih markera kičmenjaka.  Značajan deo njenih istraživanja bio je usmeren na ispitivanje varijabilnosti mitohondrijske DNK stanovnika Srbije i razumevanju procesa koji su doveli do oblikovanja savremenog mitohondrijskog genskog pula ove populacije. Poslednjih godina posvetila se izučavanju molekularnih mehanizama koji se nalaze u osnovi nastanka neurorazvojnih poremećaja u cilju razvoja novih terapijskih pristupa u tretmanu ovih poremećaja. Bila je u stručnim posetama u laboratorijama Univerziteta u Kardifu i Univerziteta u Mastrihtu gde je stekla ekspertizu u reprogramiranju somatskih ćelija u indukovane pluripotentne matične ćelije (eng. iPSCs), njihovoj neuralnoj diferencijaciji i analizi transkriptoma. Rukovodila je radnim paketima nekoliko nacionalnih i jednog međunarodnog projekta (Horizon Europe projekat- STREAMLINE), a vodila je i projekat iz Programa saradnje Srpske nauke sa dijasporom koji se bavio retkim progeroidnim sindromom Mulvihill-Smith, identifikacijom mutacija koje ga uzrokuju i razvojem novih modela za bolje razumevanje molekularnih mehanizama koji leže u njegovoj osnovi.