Kristel Klaassen Ljubičić
Viši naučni saradnik
Laboratorija za molekularnu biomedicinu
GRUPA ZA ISTRAŽIVANJE RETKIH BOLESTI I RAZVOJ TERAPEUTIKA
Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI),
Univerzitet u Beogradu,
Vojvode Stepe 444a, 11042 Beograd 152, Srbija
Mob: +381 65 397 64 45
Tel: +381 11 397 64 45
Fax: +381 11 397 58 08
E-mail: kristel.klaassen@imgge.bg.ac.rs
OBRAZOVANJE
2015 - doktor bioloških nauka, Biološki fakultet (BF), Univerzitet u Beogradu (UB),
(naslov teze: "Uticaj varijanti u kodirajućim i nekodirajućim regionima gena uzročnika i gena modifikatora na fenotip pacijenata sa hiperfenilalaninemijom")
2010 - diplomirani molekularni biolog i fiziolog, BF, UB
ISTRAŽIVAČKO ISKUSTVO
2021 - Viši naučni saradnik, Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI), UB
2016 - 2021 - Naučni saradnik, IMGGI, UB
2012 - 2016 - istraživač saradnik, IMGGI, UB
2011 - 2012 - istraživač pripravnik, IMGGI, UB
2012 - 2014 - Gostujući istraživač u Centro de Biologia Molecular “Severo Ochoa”, Autonomni univerzitet, Madrid, Španija
2011 - Gostujući istraživač u Centro di Ricerca M. Tettamanti, Univerzitet u Milanu - Biccoca, Monca, Italija
OSTALE AKTIVNOSTI
- 2016-2020 - Predavač na doktorskim studijama na Biološkom fakultetu UB u okviru studijskog programa molekularna biologija (predmeti „Molekularna genetika bolesti čoveka“ i „Molekularna hematologija“)
- 2011-2019 - Učesnik u brojnim manifestacijama sa ciljem edukacije i popularizacije nauke (u organizaciji projekata “Mala škola DNKlogije” 2009-2011, MPNTR RS, i Evropskog projekta Noć Istraživača), kao i manifestacija “Dan DNK” i “Školarac molekularac” (organizovane od strane IMGGI, UB)
- 2011-2019 – Učesnik na projektu „Retke bolesti: molekularna patofiziologija, dijagnostički i terapijski modaliteti i socijalni, etički i pravni aspekti“, potprojekat: „Uticaj gena- uzročnika i gena- modifikatora na varijabilnost kliničke slike i individualizaciju terapije kod pacijenata obolelih od naslednih retkih bolesti“ (MPNTR, III 41004)
- 2020-2021 - Učesnik na projektu „Nutrigenetika i status vitamina D, cinka i selena u srpskoj populaciji: da li smo spremni za COVID-19?, Pokreni se za nauku
- 2020-2021 - Učesnik na projektu „Analiza sinergističkog dejstva malih molekula i terapijskog potencijala kod pacijenata sa učestalim infekcijama disajnih puteva“ (Inovacioni fond, Republika Srbija, PoC 5269)
- 2012-2013 - Učesnik na projektu „Molekularna osnova organskih acidurija u Srbiji i primena novih terapeutskih strategija baziranih na genotipu“ - bilateralni projekat naučno-tehnološke saradnje između Republike Srbije i Kraljevine Španije (451-03-02635/2011-14/14)
- 2013-2016 - Učesnik na projektu „Strengthening the Research Potential of IMGGE through Reinforcement of Biomedical Science of Rare Diseases in Serbia – en route for innovation - SERBORDISinn“ (EU-FP7-REGPOT, 316088)
- 2018-2019 - Učesnik na projektu Noć istraživača – „Science in Motion for Friday Night Commotion - SCIMFONICOM” (H2020-MSCANIGHT-2018-818747)
- 2019-2023 - Učesnik na projektu “European Network for Innovative Diagnosis and Treatment of Chronic Neutropenias (EuNet-INNOCHRON)”, COST akcija 18233
OBLAST NAUČNOG INTERESOVANJA
Istraživanja u oblasti molekularne biomedicine sa fokusom na molekularno-genetičku osnovu retkih bolesti, sa posebnim osvrtom na genetičku osnovu urođenih bolesti metabolizma (hiperfenilalaninemije, organske acidurije i glikogenoze) i drugih retkih monogenskih bolesti. Identifikacija i funkcionalna karakterizacija novih genetičkih varijanti, kako u genima-uzočnicima bolesti, tako i u genima koji doprinose modifikaciji ekspresije gena i posledično imaju uticaja na fenotip pacijenta, kao i identifikacija novih gena modifikatora, što ima za cilj što potpunije razumevanje korelacije genotipa i fenotipa, precizniju predikciju težine bolesti kao i individualizaciju terapije. Primena tehnologije sekvenciranja nove generacije (NGS) u istraživanjima i dijagnostici različitih retkih naslednih bolesti.