ОБРАЗОВАЊЕ

2015 - доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ), (наслов тезе: "Утицај варијанти у кодирајућим и некодирајућим регионима гена узрочника и гена модификатора на фенотип пацијената са хиперфенилаланинемијом")
2010 - дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ 

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2021 - Виши научни сарадник, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ), УБ
2016 - 2021 - Научни сарадник, ИМГГИ, УБ
2012 - 2016 - Истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
2011 - 2012 - Истраживач приправник, ИМГГИ, УБ
2012 - 2014 - Гостујући истраживач у Центру за молекуларну биологију “Severo Ochoa”, Аутономни универзитет, Мадрид, Шпанија
2011 - Гостујући истраживач у Centro di Ricerca M. Tettamanti, Универзитет у Милану – Бикока, Монца, Италија 

ОСТАЛЕ АKТИВНОСТИ

• 2016-2020 - Предавач на докторским студијама на Биолошком факултету УБ у оквиру студијског програма молекуларна биологија (предмети „Молекуларна генетика болести човека“ и „Молекуларна хематологија“)
• 2011-2019 - Учесник у бројним манифестацијама са циљем едукације и популаризације науке (у организацији пројеката “Мала школа ДНKлогије” 2009-2011, МПНТР РС, и Европског пројекта Ноћ Истраживача), као и манифестација “Дан ДНK” и “Школарац молекуларац” (организоване од стране ИМГГИ, УБ)
• 2011-2019 – Учесник на пројекту „Ретке болести: молекуларна патофизиологија, дијагностички и терапијски модалитети и социјални, етички и правни аспекти“, потпројекат: „Утицај гена- узрочника и гена- модификатора на варијабилност клиничке слике и индивидуализацију терапије код пацијената оболелих од наследних ретких болести“ (МПНТР, ИИИ 41004)
• 2020-2021 – Учесник на пројекту „Нутригенетика и статус витамина Д, цинка и селена у српској популацији: да ли смо спремни за KОВИД-19?, Покрени се за науку
• 2020-2021 – Учесник на пројекту „Анализа синергистичког дејства малих молекула и терапијског потенцијала код пацијената са учесталим инфекцијама дисајних путева“ (Иновациони фонд, Република Србија, PoC 5269)
• 2012-2013 – Учесник на пројекту „Молекуларна основа органских ацидурија у Србији и примена нових терапеутских стратегија базираних на генотипу“ - билатерални пројекат научно-технолошке сарадње између Републике Србије и Краљевине Шпаније (451-03-02635/2011-14/14)
• 2013-2016 – Учесник на пројекту „Strengthening the Research Potential of IMGGE through Reinforcement of Biomedical Science of Rare Diseases in Serbia – en route for innovation - SERBORDISinn“ (EU-FP7-REGPOT, 316088)
• 2018-2019 – Учесник на пројекту Ноћ истраживача – „Science in Motion for Friday Night Commotion - SCIMFONICOM” (H2020-MSCANIGHT-2018-818747)
• 2019-2023 – Учесник на пројекту “European Network for Innovative Diagnosis and Treatment of Chronic Neutropenias (EuNet-INNOCHRON)”, COST акција: 18233

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Истраживања у области молекуларне биомедицине са фокусом на молекуларно-генетичку основу ретких болести, са посебним освртом на генетичку основу урођених болести метаболизма (хиперфенилаланинемије, органске ацидурије и гликогенозе) и других ретких моногенских болести. Идентификација и функционална карактеризација нових генетичких варијанти, како у генима-узочницима болести, тако и у генима који доприносе модификацији експресије гена и последично имају утицаја на фенотип пацијента, као и идентификација нових гена модификатора, што има за циљ што потпуније разумевање корелације генотипа и фенотипа, прецизнију предикцију тежине болести као и индивидуализацију терапије. Примена технологије секвенцирања нове генерације (NGS) у истраживањима и дијагностици различитих ретких наследних болести.