Dr Irena Marjanović je diplomirani molekularni biolog i fiziolog sa fokusom istraživanja na medicinsku genetiku i rasvetljavanje molekularne osnove retkih genetičkih bolesti. Studije na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu, smer Molekularna biologija i fiziologija, završila je 2010. godine. Doktorske studije na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu, studijski program Molekularna biologija, modul Molekularna biologija eukariota upisala je 2011. godine, a doktorsku disertaciju pod nazivom „Identifikacija molekularno-genetičkih markera patogeneze akutne mijeloidne leukemije” odbranila je 2018. godine na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu. Irena Marjanović zaposlena je u Laboratoriji za molekularnu biomedicinu (tada Laboratorija za molekularnu hematologiju) 2012. godine na projektu Ministarstva za nauku i tehnološki razvoj Republike Srbije ev. br. III 41004 pod nazivom ''Retke bolesti: molekularna patofiziologija, dijagnostički i terapijski modaliteti i socijalni, etički i pravni aspekti''.
Interesovanje dr Irene Marjanović ismereno je ka rasvetljavanju molekularne osnove retkih genetičkih bolesti, pre svega u oblasti molekularne hematologije, uključujući hematološke malignitete – akutnu mijeloidnu leukemiju (AML), akutnu limfoblastnu leukemiju (ALL), hroničnu limfocitnu leukemiju (HLL) i limfome. Doktorska teza dr Irene Marjanović bila je prva u Srbiji u kojoj je primenjena metodologija sekvenciranja nove generacije (NGS) za određivanje mutacionong profila obolelih od AML, pa je nastavak njenih istraživanja nakon doktorata posvećen primeni tehnologije sekvenciranja nove generacije u analizi mutacionong profila drugih retkih bolesti – pedijatrijskih tumora centralnog nervnog sistema, epilepsije, aplastične anemije. Dr Irena Marjanović je svojim radom aktivna u više naučnih disciplina molekularne biologije – biomedicinskim istraživanjima i molekularnoj dijagnostici. Aktivnim učestvovanjem i radom u Centru za dijagnostiku retkih bolesti na IMGGI i upotrebom sekvenciranja nove generacije koja uključuje metode sekvenciranja kliničkog (CES) i celokupnog egzoma (WES) kao i mitohondrijske DNK, aktivno učestvuje u molekularno genetičkoj dijagnostici više retkih bolesti, među kojima su onkološke bolesti, hematološke bolesti, neurorazvojni poremećaji, mišićne, kardiološke, neurološke, oftalmološke i metaboličke bolesti. Član je više naučnih društava i angažovana je na domaćim i međunarodnim projektima u okviru svoje istraživačke grupe.
