Др Ирена Марјановић је дипломирани молекуларни биолог и физиолог са фокусом истраживања на медицинску генетику и расветљавање молекуаларне основе ретких генетичких болести. Студије на Биолошком факултету Универзитета у Београду, смер Молекуларна биологија и физиологија, завршила је 2010. године. Докторске студије на Биолошком факултету Универзитета у Београду, студијски програм Молекуларна биологија, уписала је 2011. године, а докторску дисертацију под називом „Идентификација молекуларно-генетичких маркера патогнезе акутне мијелоидне леукемије“ одбранила је 2018. године на Биолошком факултету Универзитета у Београду. Ирена Марјановић запослена је у Лабораторији за молекуларну биомедицину (тада Лабораторија за молекуларну хематологију) 2012. године на пројекту Министарства за науку и технолошки развој Републике Србије ев. бр. ИИИ 41004 под називом ''Ретке болести: молекуларна патофизиологија, дијагностички и терапијски модалитети и социјални, етички и правни аспекти''.
Интересовање др Ирене Марјановић усмеренo је ка расветљавању молекуларне основе ретких генетичких болести, пре свега у области молекуларне хематологије, укључујући хематолошке малигнитете – акутну мијелоидну леукемију (АМЛ), акутну лимфобластну леукемију (АЛЛ), хроничну лимфоцитну леукемију (ХЛЛ) и лимфоме. Докторска теза др Ирене Марјановић била је прва у Србији у којој је примењена методологија секвенцирања нове генерације (NGS) за одређивање мутациононг профила оболелих од АМЛ, па је наставак њених истраживања након доктората посвећен примени технологије секвенцирања нове генерације у анализи мутационог профила других ретких болести – педијатријских тумора центраног нервног система, епилепсије, апластичне анемије. Др Ирена Марјановић je својим радом активна у више научних дисциплина молекуларне биологије – биомедицинским истраживањима и молекуларној дијагностици. Активним учествовањем и радом у Центру за дијагностику ретких болести на ИМГГИ и употребом секвенцирања нове генерације које укључује методе секвенцирања клиничког (CES) и целокупног егзома (WES) као и митохондријске ДНК, активно учествује у молекуларно генетичкој дијагностици више ретких болести међу којима су онколошке болести, хематолошке болести, неуроразвојни поремећаји, мишићне, кардиолошке, неуролошке, офталмолошке и метаболичке болести. Члан је више научних друштава и ангажована је на домаћим и међународним пројектима у оквиру своје истраживачке групе.
