Dr Anita Skakić istražuje molekularne mehanizme koji leže u osnovi retkih metaboličkih, endokrinih i plućnih bolesti, sa posebnim fokusom na glikogensku bolest tipa Ib (GSD Ib). Njeno istraživanje integriše napredne metodološke pristupe, uključujući reprogramiranje ćelija periferne krvi u indukovane pluripotentne matične ćelije (iPSC) i uređivanje genoma metodom CRISPR/Cas9 (knock-in i knock-out strategije), u cilju razvoja in vitro modela bolesti i procene malih molekula kao potencijalnih terapijskih kandidata.
Njen rad je posebno usmeren na farmakološku modulaciju ćelijskog stresa, autofagije i apoptoze kao ključnih mehanizama u patogenezi GSD Ib. Njene istraživačke aktivnosti obuhvataju diferencijaciju iPSC u ćelije slične hepatocitima i upotrebu različitih imortalizovanih ćelijskih sistema za funkcionalna i translaciona istraživanja.
Aktivno je uključena u molekularnu dijagnostiku retkih bolesti u Centru za genetičku dijagnostiku retkih bolesti pri IMGGI, primenjujući tehnologije sekvenciranja nove generacije (NGS), uključujući CES, WES i WGS, sa fokusom na bioinformatičku obradu podataka i interpretaciju genetičkih varijanti.
Trenutno učestvuje u više nacionalnih i međunarodnih istraživačkih projekata posvećenih retkim bolestima. Obavlja funkciju rukovodioca radnog paketa u projektu GlucoAdjust i član je Upravnog odbora COST akcije CA24124. U okviru ove mreže, takođe deluje kao kopredsedavajuća grupe Young NEUTRO-NARPS.
Bila je mentor više master radova i trenutno mentorše dva doktoranda. Učestvuje u izvođenju nastave na doktorskim studijama kao predavač i demonstrator, sa fokusom na CRISPR/Cas9 uređivanje genoma i njegovu primenu u modelovanju bolesti.
