Истраживање ретких болести и развој терапеутика
-
Научни циљ наше групе је да полазећи од молекуларно-генетичке основе одређене ретке болести одредимо који је то спектар варијанти присутан у нашој земљи, и установимо да ли постоје неке карактеристичне, честе варијанте. Уколико постоје нове варијанте, у том случају радимо њихову карактеризацију применом in silico метода, или применом различитих in vitro есеја. Такође, бавимо се и изучавањем корелације генотипа и фенотипа. У случајевима у којима не постоји очекивана корелација, покушавамо да нађемо генетичке модификаторе. Откривање нових варијанти и генетичких модификатора је важно јер они тиме постају потенцијалне мете нових терапеутика.
Наша група има експертизу у моделовању ретких болести (примена CRISPR/Cas9 итд). Модел системи које правимо су неопходни за разумевање молекуларне основе ретких болести и за тестирање нових терапеутика. Наш циљ је и развој иновативних терапеутика за ретке болести, оних који специфично исправљају варијанту (нпр. фармаколошки шаперони или антисенс oлигонуклеотиди) или они који циљано коригују неки поремећени процес у ћелији.
-
Маја Стојиљковић, научни саветник
E-маил: maja.stojiljkovic@imgge.bg.ac.rs
Тел: +381 65 3976445
Војводе Степе 444а, 11042 Београд 152, Србија -
ВИШИ НАУЧНИ САРАДНИЦИ:
НАУЧНИ САРАДНИЦИ:
ИСТРАЖИВАЧИ САРАДНИЦИ:
ИСТРАЖИВАЧИ ПРИПРАВНИЦИ:
Програм рада ИМГГИ за 2024. годину - Министарство науке, технолошког развоја и иновација Републике Србије, 451-03-66/2024-03/200042, 2024
New concept for treatment of glycogen storage disease Ib and diabetes mellitus type 2: small molecule compounds able to adjust glucose level through binding glucose-6-phospate translocase (GlucoAdjust) (2024-2026)
Better real-world health-data distributed analytics research platform (BETTER) (2024-2027)