Skip to main content

ИНСТИТУТ ЗА МОЛЕКУЛАРНУ ГЕНЕТИКУ
И ГЕНЕТИЧКО ИНЖЕЊЕРСТВО
Универзитет у Београду

Весна Спасовски

Виши научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину
ГРУПА ЗА ИСТРАЖИВАЊЕ РЕТКИХ БОЛЕСТИ И РАЗВОЈ ТЕРАПЕУТИКА

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

Војводе Степе 444а, 11042 Београд 152, Србија
Моб: +381 65 397 64 45
Тел:  +381 11 397 64 45
Фаx: +381 11 397 58 08
Е-маил: vesna.spasovski@imgge.bg.ac.rs           

ОБРАЗОВАЊЕ

2012 - Доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ),
(Молекуларни механизми патогенезе мијелопролиферативних неоплазија: поремећај експресије гена укључених у пролиферацију и апоптозу)
1997 - Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2022 - 2023 - Стручно усавршавање, Лабораторија за биофизику, Здравствени факултет, Љубљана
2019 -            - Bиши научни сарадник, Лабораторија за молекуларну биомедицину (ЛМБ), Група за истраживање ретких болести и развој терапеутика, ИМГГИ, УБ
2013 - 2018 - Научни сарадник, Лабораторија за молекуларну биомедицину (ЛМБ), ИМГГИ, УБ
2010 - 2013 - Истрживач сарадник, ЛМБ, ИМГГИ, УБ
2009 - 2010 - Истраживач приправник, ЛМБ, ИМГГИ, УБ
2001 - 2002 - Студијски боравак, Лабораторија за неуробиологију, Макс Планк Институт, Минхен

ОСТАЛЕ АКТИВНОСТИ

2017 - Члан Сектора за трансфер технологије, ИМГГИ
Oд 2020 - Предавач на докторским студијама на Биолошком факултету, УБ, на предмету: “Гени и болести човека”
2010 - 2020 - Предавач на докторским студијама на Биолошком факултету, УБ, у оквиру студијског програма молекуларна биологија (предмети „Молекуларна генетика у дијагностици, превенцији и терапији болести човека“ и „Персонализована медицина и фармакогенетика“)
2020 - 2021 - Учесник иновационог пројекта “Анализа синергистичког дејства малих молекула и терапијског потенцијала код пацијената са учесталим инфекцијама дисајних путева“ (Иновациони фонд, Република Србија, ПоЦ 5269
2011 - 2019 - Руководилац потпројекта „Ретке болести у ортопедији: молекуларна основа Пертесове болести “ у оквиру националног пројекта „Ретке болести: молекуларна патофизиологија, дијагностички и терапијски модалитети и социјални, етички и правни аспекти“ (МПНТР, ИИИ 41004)
2011 - Руководилац подпројекта у оквиру пројекта Ноћ истраживача, “РЕНИФЕВЕР” (ЕУ, ЦСА-СА, ФП7-ПЕОПЛЕ-2011-НИГХТ-287432)
2009 - 2015 - Учесник у пројекту популаризације науке (“Мала школа ДНКлогије” МПНТР РС)
1998 - 2001 – Стипендиста Министарства за науку и технологију Република Србија, ИМГГИ, УБ

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Развој иновативних терапеутика базираних на матичним ћелијама и њихова примена ветеринарској и хуманој медицини. Истраживања у области молекуларне биомедицине са фокусом на молекуларно-генетичку основу ортопедских, реуматолошких и пулмолошких обољења. Идентификација генетичких варијанти које стоје у основи комплексих болести, разумевање корелације генотипа и фенотипа, откривање биомаркера за прецизнију предикцију тежине болести. Развој нових дијагностичких процедура за ретке болести.

ПУБЛИКАЦИЈЕ

Адреса седишта / Поштанска адреса: Војводе Степе 444а, 11042 Београд 152, Србија / Web System By Emarket1ng.NET