Милена Угрин, виши научни сарадник ИМГГИ, бави се молекуларном основом ретких болести и малигнитета, са посебним фокусом на хемоглобинопатије. Искусни је истрживач на пољу хумане молекуларне генетике и познаје широк спектар молекуларних метода од којих су јој посебно драге класичне методе за проучавање генеске регулације као што су успорена електрофоретска покретљивост, векторски есеји као и давно превазиђен рад са радиоактивитетом јер је звук Гајгеровог бројача на рану зору посебан доживљај. До дана данашњег је није напустио ентузијазам за експерименталним радом и резултатима који из тога произилазе. Тренутно је учесник великог броја домаћих и иностраних пројеката који се баве питањем ретких болести код нас и у свету са посебним освртом на проучавање метаболичких ретких болести и развојем могућих нових терапеутика за ово обољење.

Радо учествује у програмима промоције и популаризације науке, а допринос развоју младих истраживача даје кроз менторски и педагошки рад. Предавач и демонстратор је на предметима у оквиру докторског програма Молекуларна биологија који се реализује на Биолошком факултету Универзитета у Београду. Учествовала је у свим пројектима који је ИМГГИ реализовао у склопу програма Ноћ истраживача Европске комисије где је у неколико њих била асистент координатора или координатор за ИМГГИ.