Марина Парезановић је истраживач сарадник у Групи за истраживање ретких болести и развој терапеутика Департмана за хуману молекуларну генетику и геномику ИМГГИ. Њено истраживање фокусирано је на ретке метаболичке болести, посебно на гликогенозу тип Iб (GSD Ib), кроз развој in vitro модел система и испитивање ефеката малих молекула. Такође учествује у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести.

У склопу експерименталног рада за своју докторску дисертацију, Марина генерише стабилне ћелијске линије помоћу CRISPR/Cas9 технологије како би моделовала ГСД Иб, обезбеђујући генетички дефинисане платформе за систематске фенотипске студије. Паралелно, репрограмира соматске ћелије у индуковане плурипотентне матичне ћелије, диференцира их у ћелије сличне хепатоцитима и валидира моделе проценом метаболичких и функционалних карактеристика релевантних за болест. У оквиру овако развијених in vitro GSD Ib Система систематски се процењује терапеутски потенцијал малих молекула.