ОБРАЗОВАЊЕ

2001 - Доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ),
(Молекуларна генетика таласемијских синдрома: корелација између молекуларне патологије и фенотипа)
1996 - Магистар биолошких наука, БФ, УБ
1992 - Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2011 - Научни саветник, ИМГГИ, УБ
2007 - 2011 - Виши научни сарадник, ИМГГИ, УБ
2002 – 2007 - Научни сарадник, ИМГГИ, УБ
1996 - 2002 - Истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
1993 - 1996 - Истраживач приправник, ИМГГИ, УБ

ОСТАЛЕ АКТИВНОСТИ          

2009 - Руководилац програма за популаризацију и промоцију науке “Мала школа ДНКлогије”
2011 - Национални координатор за PGENI (Pharmacogenetics for Every Nation Initiative)
2011 - Члан Већа института УБ
2012 - Члан Већа групације медицинских наука УБ

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Молекуларна генетика ретких болести, таласемија(регулација транскрипције бета-глобинских гена, гени модификатори), хематолошки малигнитети (молекуларни маркери дечје и адултне акутне и хроничне мијелоидне и лимфоидне леукемије, лимфома и мултиплих мијелома), молекуларна основа метаболичких болести (фенилкетонурија, гликогенозе, органске ацидурије), молекуларна генетика инфламаторних болести црева (Kронова болест, улцерозни колитис, целијакија), пулмолошке болести (туберкулоза, идиопатска фиброза, плућна хипертензија, саркоидоза, примарна цилијарна дискинезија), реуматолошке болести (системска склероза, миозитис, реуматоидни артритис), ортопедске болести, инфламација, аутоимуност, корелација генотипа и фенотипа, популациона генетика, ћелијска и генска терапија, фармакогеномика.

Резултати истраживања су омогућили увођење молекуларне дијагностике за ретке болести у Србији, као и унапређење терапијских протокола за више болести.