Skip to main content

ИНСТИТУТ ЗА МОЛЕКУЛАРНУ ГЕНЕТИКУ
И ГЕНЕТИЧКО ИНЖЕЊЕРСТВО
Универзитет у Београду

Никола Котур

Виши научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину
група за молекуларну биомедицину

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

Војводе Степе 444а, 11042 Београд 152, Србија
Моб: +381 65 397 64 45
Тел:  +381 11 397 64 45
Факс: +381 11 397 58 08
Е-мејл: nikola.kotur@imgge.bg.ac.rs 

ОБРАЗОВАЊЕ

2015 – доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ), (наслов тезе: "Фармакогенетика 6-меркаптопурина и метотрексата у дечјој акутној леукемији")
2009 – Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧKО ИСKУСТВО

2016 – Научни сарадник, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ), УБ
2012 – Истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
2011 – Истраживач приправник, ИМГГИ, УБ

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

У фокусу мојих истраживања је фармакогенетика дечје акутне лимфобластне леукемије (АЛЛ). Окосницу терапије за ове пацијенте чине лекови 6-меркаптопурин (6-МП) и метотрексат, чија ефикасност и токсичност зависе од варијанти у генима који кодирају ензиме и транспортере у метаболичким путевима ових лекова. Циљ је наћи генетичке варијанте који утичу на токсичност и ефикасност лекова код АЛЛ пацијената да би се одредила доза терапије у сагласности са генетичком диспозицијом пацијента.

Тиопурин С-метилтрансфераза (ТРМТ) је ензим који уклања 6-МП. Циљ је објаснити утицај 6-МП лека у контексту архитектуре ВНТР региона у промотору гена за ТРМТ на транскрипцију гена за ТРМТ. Боље разумевање регулације транскрипције гена за ТРМТ допринеће побољшању терапијских протокола.

ПУБЛИКАЦИЈЕ

Адреса седишта / Поштанска адреса: Војводе Степе 444а, 11042 Београд 152, Србија / Web System By Emarket1ng.NET