Detekcija numeričkih aberacija hromozoma X, Y, 13, 18 i 21 u spermatozoidima primenom FISH metode

Ova analiza omogućava dobijanje precizne informacije o učestalosti aneuploidija hromozoma 13, 18, 21, X i Y u uzorku sperme. Studije su pokazale da је povećan procenat spermatozoida sa aneuploidijama u korelaciji sa povećanom stopom spontanih pobačaja. Metoda koja se primenjuje za ovu analizu je fluorescentna in situ hibridizacija (FISH). FISH je molekularno-citogenetička tehnika koja se zasniva na sparivanju specifične fluroscentno obeležene DNK probe i odgovarajuće komplementarne sekvence na hromozomu od interesa.

Za analizu je neophodno dostaviti svež uzorak sperme u roku od 1h nakon ejakulacije.

Takođe, analizu je moguće uraditi i na zamrznutom uzorku sperme uz prethodni dogovor sa zdravstvenom ustanovom koja pruža uslugu zamrzavanja.

Prijem uzoraka vrši se uz prethodni dogovor i u zakazanom terminu.

Kontakt:

dr Danijela Drakulić                   

Laboratorija za humanu molekularnu genetiku

Tel. 011/3976-212

Mob. 065/3976212

email: danijeladrakulic@imgge.bg.ac.rs

Please publish modules in offcanvas position.