Detekcija prisustva strukturnih i numeričkih aberacija polnih hromozoma kod infertilnih muškaraca

Ova analiza podrazumeva brzi skrining aneuploidija polnih hromozoma i tri lokusa na Y hromozomu koji su najčešće obuhvaćeni  mikrodelecijama (AZFa, AZFb, AZFc). Analiza se zasniva na QF-PCR reakciji i omogućava da se u istom momentu identifikuje prisustvo neke od pomenutih genetičkih promena kod infertilnih muškaraca. Ova procedura omogućava da pacijent jednom analizom dobije odgovor da li je infertilitet nastao kao posledica numeričkih aberacija polnih hromozoma ili kao posledica mikrodelecija na Y hromozomu što u mnogome skraćuje vreme neophodno za identifikaciju problema i preduzimanja daljih koraka u lečenju infertiliteta. 

Ova vrsta analize sprovodi se na uzorku DNK izolovanom iz krvi pacijenta. Neophodno je da uzorak krvi bude pomešan sa natrijum-citratom kao antikoagulantnim agensom u odnosu 1:9. Neophodna količina krvi je 5ml. 

 

Prijem uzoraka vrši se uz predhodni dogovor i u zakazanom terminu. Cena analize zavisi od broja pacijenata koji se istovremeno analiziraju.  

Kontakt:

dr  Jelena Popović                   

Laboratorija za humanu molekularnu genetiku

Tel. 011/3976-212

Mob. 065/3976212

email: jpopovic@imgge.bg.ac.rs

Please publish modules in offcanvas position.