Detekcija numeričkih aberacija hromozoma X, Y, 13, 18 i 21 u spermatozoidima primenom FISH metode

FISH- Fluorescentna in situ hibridizacija je molekularno-citogenetička tehnika koja omogućava procenu genetičkog materijala u ćeliji. Primenom FISH metode može se odrediti da li postoji povećan rizik od poremećaja u razdvajanju hromozoma pri ćelijskoj deobi koji može dovesti do pojave hromozomskih anomalija kod ploda.

Ovom metodom može se dobiti precizna informacija o učestalosti hromozomskih aneuploidija u uzorku sperme. Analizom su obuhvaćeni hromozomi 13,18,21, X i Y. Analiza se sprovodi na preparatima napravljenim od svežeg uzorka sperme, koji je neophodno dostaviti u roku od 1h nakon ejakulacije.

Takođe, analizu je moguće uraditi i na zamrznutom uzorku sperme uz predhodni dogovor sa zdravstvenom ustanovom koja pruža uslugu zamrzavanja.

 

Prijem uzoraka vrši se uz predhodni dogovor i u zakazanom terminu.

Kontakt:

dr  Jelena Popović                   

Laboratorija za humanu molekularnu genetiku

Tel. 011/3976-212

Mob. 065/3976212

email: jpopovic@imgge.bg.ac.rs

Please publish modules in offcanvas position.