Marina Anđelković

Istraživač saradnik
Laboratorija za molekularnu biomedicinu

Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI),
Univerzitet u Beogradu,

V. Stepe 444a, 11010 Beograd, Srbija
Mob:  +381 65 397 64 45
Tel:    +381 11 397 64 45
Fax:  +381 11 397 58 08
E-mail: marina.andjelkovic@imgge.bg.ac.rs

OBRAZOVANJE

2019 - doktor bioloških nauka, Biološki fakultet (BF), Univerzitet u Beogradu (UB),
(naslov teze: " Genomski profil pacijenata dečijeg uzrasta sa primarnom cilijarnom diskinezijom: korelacija genotipa i fenotipa i funkcionalna karakterizacija novih genetičkih varijanti”.
2014 - Master biolog, studijski program: molekularna biologija i fiziologija
2013 - Diplomirani biolog, studijski program: molekularna biologija i fiziologija, BF, UB

ISTRAŽIVAČKO ISKUSTVO

2016 - Istraživač saradnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI), UB.
2014 - 2016 - Istraživač pripravnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB.
2014 - 2015- Učesnik u projektu Noć istraživača “SCIMFONICOM 2014-2015” (EU, CSA-SA, FP7- PEOPLE-2012-NIGHT-633376, 2014-2015)
2013 - 2014 - Učesnik u projektu “Mala škola DNKlogije” (MNTRS)

RADNO ISKUSTVO

2014 - Istraživač u Laboratoriji za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB

OBLAST NAUČNOG INTERESOVANJA

Oblast mog naučnog interesovanja obuhvata pedijatrijske plućne bolesti, prvenstveno primarnu cilijarnu diskineziju (PCD), koja predstavlja vrlo složen nasledni poremećaj motornih cilija u respiratornom traktu i reproduktivnim organima, a odlikuje se i inverzijom unutrašnjih organa (situs inversus). Genetičko profilisanje pacijenata sa ovim oboljenjem omogućilo je uspostavljanje precizne dijagnoze PCD-a ali takođe i diferencijalnu dijagnozu ove bolesti od drugih pedijatrijskih bolesti pluća sa sličnom kliničkom manifestacijom. Dizajniran je algoritam koji osim poznatih gena uzročnika ove bolesti obuhvata i gene kandidate i novootkrivene genetičke varijante, kao i gene odgovorne za pojedinačne simptome ove bolesti i gene odgovorne za ciliopatije, čime se efikasnost detekcije mutacija i uspostavljanje genetičke dijagnoze bolesti znatno poboljšao.

ODABRANI NAUČNI RADOVI

M Andjelkovic, P Minic, M Vreca, M Stojiljkovic, A Skakic, A Sovtic, M Rodic, V Skodric-Trifunovic, N Maric, J Visekruna, V Spasovski and S Pavlovic. Genomic profiling supports the diagnosis of primary ciliary dyskinesia and reveals novel candidate genes and genetic variants. PLoS One.  2018.; 13(10):e0205422; doi: 10.1371/journal.pone.0205422.

M Anđelkovic, V Spasovski, M Vreca, A Sovtic, M Rodic, J Komazec, S Pavlovic and P Minic. The importance of genomic profiling for differential diagnosis of pediatric lung disease patients with suspected ciliopathies. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, 2019; doi.org/10.2298/SARH181012012A.

M Vreca, M Andjelkovic, N Tosic, A Zekovic, N Damjanov, S Pavlovic and V Spasovski. Impact of alterations in X-linked IRAK1gene and miR-146a on susceptibility and clinical manifestations in patients with systemic sclerosis. Immunology Letters, 2018; 204:1-8.

D Spasovski, V Spasovski, Z Bascarevic, M Stojiljkovic, M Vreca, M Andjelkovic and S Pavlovic. Intra-articular Injection of Autologous Adipose Derived Mesenchymal Stem Cells in Treatment of Knee Osteoarthritis. Journal of Gene Medicine, 2018; 20(1).

Skakic A, Andjelkovic M, Tosic N, Klaassen K, Djordjevic M, Pavlovic S, Stojiljkovic M. CRISPR/Cas9 genome editing of SLC37A4 gene elucidates the role of molecular markers of endoplasmic reticulum stress and apoptosis in renal involvement in glycogen storage disease type Ib. Gene. 2019 Apr 3;703:17-25. doi: 10.1016/j.gene.2019.04.002.

M Vreca, A Zekovic, N Damjanov, M Andjelkovic, M Ugrin, S Pavlovic and V Spasovski. Expression of TLR7, TLR9, JAK2 and STAT3 genes in peripheral blood mononuclear cells from patients with systemic sclerosis. Journal of Applied Genetics, 2018; 59(1):59-66.

Mihailo I. Stjepanovic, Violeta Mihailovic-Vucinic, Vesna Spasovski, Jelena Milin-Lazovic, Vesna Skodric-Trifunovic, Sanja Stankovic, Marina Andjelkovic, Jovana Komazec, Ana Momcilov, Milena Santric-Milicevic, Sonja Pavlovic. Genes and metabolic pathway of sarcoidosis: identification of key players and risk modifiers. Arch Med Sci. 2018. DOI: https://doi.org/10.5114/aoms.2018.79682

Please publish modules in offcanvas position.