Jovana Komazec

Naučni saradnik
Laboratorija za molekularnu biomedicinu

Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI),
Univerzitet u Beogradu,

Vojvode Stepe 444a, 11042 Beograd 152, Srbija
Mob:   +381 65 397 64 45
Tel:     +381 11 397 64 45
E-mail: jovana.vasiljevic@imgge.bg.ac.rs

OBRAZOVANJE

2020. - Doktor nauka – biološke nauke, Biološki fakultet (BF), Univerzitet u Beogradu (UB)
(naslov teze: "Varijante kodirajućih i nekodirajućih regiona gena uzročnika dijabetesa adultnog tipa kod mladih kao modulatori fenotipa i regulatori genske ekspresije")
2012. - Diplomirani molekularni biolog i fiziolog, BF, UB 
(Integrisane osnovne i master studije - ekvivalent Master biolog- molekularni biolog i fiziolog)

ISTRAŽIVAČKO ISKUSTVO

2020. – naučni saradnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, Institut za   molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI), Univerzitet u Beogradu (UB)
2016. – 2020. - Istraživač saradnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB.
2015. – 2016. - Istraživač pripravnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB.
2012. – 2013. - Volonter u Institutu za medicinska istraživanja, Vojnomedicinska akademija, Beograd

RADNO ISKUSTVO

Od 2015. - Istraživač u Laboratoriji za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB.
2013. - 2014. - Saradnik u nastavi na predmetu Biologija sa humanom genetikom, Farmaceutski fakultet, UB.

OBLAST NAUČNOG INTERESOVANJA

Oblast naučnog istraživanja - molekularno-genetička osnova MODY dijabetesa (eng. Maturity-onset diabetes of the Young, MODY), funkcionalna karakterizacija varijanti gena uzročnika MODY dijabetesa i genotip-fenotip korelacija.

MODY dijabetes ili Dijabetes adultnog tipa kod mladih predstavlja redak, monogenski oblik dijabetesa koji se nasleđuje na autozomno-dominantan način. Do danas je identifikovano više od trinaest gena uzročnika MODY dijabetesa, a postavljanje genetičke dijagnoze je od presudnog značaja za terapiju i prognozu toka bolesti.

ODABRANI NAUČNI RADOVI

  1. Komazec J, Zdravkovic V, Sajic S, Jesic M, Andjelkovic M, Pavlovic S, Ugrin M. The importance of combined NGS and MLPA genetic tests for differential diagnosis of Maturity onset diabetes of the young. Endokrinol Pol. 2019; 70(1):28-36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30259503/
  2. Komazec J, Ristivojevic B, Zukic B, Zdravkovic V, Karan-Djurasevic T, Pavlovic S, Ugrin M. Analysis of the promoter regions of disease-causing genes in maturity-onset diabetes of the young patients. Mol Biol Rep. 2020 Sep;47(9):6759-6768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32860162/
  3. Ugrin M, Milacic I, Skakic A, Klaassen K, Komazec J, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Molecular genetic strategy for diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in Serbia. Genetika. 2017; 49(2):457-467. http://www.doiserbia.nb.rs/Article.aspx?id=0534-00121702457U#.YEiW7ehKhPY
  4. Andjelkovic M, Spasovski V, Vreca M, Sovtic A, Rodic M, Komazec J, Pavlovic S, Minic P. The importance of genomic profiling for differential diagnosis of pediatric lung disease patients with suspected ciliopathies. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo. 2019; 147(3-4):160-166. http://www.doiserbia.nb.rs/Article.aspx?id=0370-81791900012A#.YEiXT-hKhPY
  5. Stjepanovic M, Mihailovic-Vucinic V, Spasovski V, Milin-Lazovic J, Skodric-Trifunovic V, Stankovic S, Andjelkovic M, Komazec J, Momcilov A, Santric-Milicevic M, Pavlovic S. Genes and metabolic pathway of sarcoidosis: identification of key players and risk modifiers. Arch Med Sci. 2019. (5):1138-1146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572458/
  6. Ugrin M, Stojiljkovic M, Zukic B, Klaassen K, Katsila T, Vasiljevic J, Dokmanovic L, Janic D, Patrinos GP, Pavlovic S. Functional Analysis of an Aγ-Globin Gene Promoter Variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) Underlines Its Role in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Under Erythropoietic Stress. Hemoglobin. 2016; 40(1):48-52. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26575252/

Please publish modules in offcanvas position.