Anita Skakić

Naučni saradnik
Laboratorija za molekularnu biomedicinu

Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI),
Univerzitet u Beogradu

Vojvode Stepe 444a, 11042 Beograd 152, Srbija
Mob:   +381 65 397 64 45
Tel:     +381 11 397 64 45
Fax: +381 11 397 58 08
E-mail: anita.skakic@imgge.bg.ac.rs                                   

OBRAZOVANJE

2019 - Doktor bioloških nauka, Biološki fakultet (BF), UB, (Naslov teze: „Genomski profil pacijenata sa hepatičnim glikogenozama: korelacija genotipa i fenotipa i funkcionalna karakterizacija novih varijanti“).
2013 - Diplomirani molekularni biolog i fiziolog, modul Eksperimentalna biomedicina, BF, UB.

ISTRAŽIVAČKO ISKUSTVO

2020 - „Huo-Yan“ Nacionalna laboratorija za molekularnu detekciju infektivnih agenasa u borbi protiv epidemije prouzrokovane virusom SARS-Cov2
2019 - Naučni saradnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB
2016 - Gostujući istraživač u Laboratoriji AG Trifunović, CECAD, Univerzitet u Kelnu, Nemačka
2015 – 2019 - Istraživač saradnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB
2013 – 2015 - Istraživač pripravnik, Laboratorija za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB

RADNO ISKUSTVO

2020 – 2021 - Analiza sinergističkog dejstva malih molekula i terapijskog potencijala kod pacijenata sa učestalim infekcijama disajnih puteva (Inovacioni fond, Republika Srbija, PoC 5269) – učesnik;
2019 – 2023 - European Network for Innovative Diagnosis and Treatment of Chronic Neutropenias (EuNet-INNOCHRON, funded by The European Cooperation in Science and Technology, COST ACTION 18233) – zamenik člana upravnog odbora i član upravnog odbora grupe Young EuNET-INNOCHRON;
2011 – 2019 - Retke bolesti: molekularna patofiziologija, dijagnostički i terapijski modaliteti i   socijalni, etički i pravni aspekti (MPNTRS, III41004) – učesnik;
2017 – 2018 - Razvoj novog tipa uređaja za elektroporaciju ćelija i tkiva ultrakratkim električnim impulsima (MPNTRS, Inovacioni projekat) – učesnik;
2014 – 2015 - Science in motion for Friday Night commotion “SCIMFONICOM 2014-2015” (H2020-MSCA-NIGHT-2014 Researchers' night 2014-2015, Grant: 633376) – učesnik.
2013 – 2016 - Strengthening the Research Potential of IMGGE through Reinforcement of Biomedical Science of Rare Diseases in Serbia – en route for innovation, SERBORDISinn”, funded by European Commission (EU-FP7-REGPOT, 316088, 2013-2016) – učesnik.  
2013 - "Mala škola DNKlogije", projekti popularizacije nauke 

NAGRADE

2019 - Nagrada Fondacije “Goran Ljubijankić” za najbolju doktorsku disertaciju iz oblasti molekularne biologije odbranjenu u 2019. godini.

OSTALE AKTIVNOSTI 

Od 2021.- Član Sektora za transfer tehnologije, IMGGI (https://www.imgge.bg.ac.rs/index.php/yu/inovacije-rs/inovaciona-delatnost-instituta

OBLAST NAUČNOG INTERESOVANJA

Molekularna osnova retkih metaboličkih bolesti (glikogenoze, kongenitalna adrenalna hiperplazija), plućnih bolesti (primarna cilijarna diskinezija, tuberkuloza), editovanje genoma, korelacija genotipa i fenotipa, uspostavljanje molekularne dijagnoze, terapija matičnim ćelijama i malim molekulima.

BIBLIOGRAFIJA

  1. Anastasovska V, Kocova M, Zdraveska N, Stojiljkovic M, Skakic A, Klaassen K, Pavlovic S. A novel 9 bp deletion (c. 1271_1279delGTGCCCGCG) in exon 10 of CYP21A2 gene causing severe congenital adrenal hyperplasia. Endocrine. 2021 Mar 14. doi: 10.1007/s12020-021-02680-7.
  2. Djuric O, Andjelkovic M, Vreca M, Skakic A, Pavlovic S, Novakovic I, Jovanovic B, Skodric-Trifunovic V, Markovic-Denic Lj. Genetic variants in TNFA, LTA, TLR2 and TLR4 genes and risk of sepsis in patients with severe trauma: nested case-control study in a level-1 trauma centre in Serbia. Injury. 2021 Mar;52(3):419-425. doi: 10.1016/j.injury.2020.12.039.
  3. Sarajlija A, Djordjevic A, Kecman B, Skakic A, Pavlovic S, Pasic S, Stojiljkovic M. Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type Ib. Eur J Med Genet. 2020;63(3):103767. doi: 10.1016/j.ejmg.2019.103767.
  4. Skakic A, Andjelkovic M, Tosic N, Klaassen K, Djordjevic M, Pavlovic S, Stojiljkovic M. CRISPR/Cas9 genome editing of SLC37A4 gene elucidates the role of molecular markers of endoplasmic reticulum stress and apoptosis in renal involvement in glycogen storage disease type Ib. Gene. 2019 30;703:17-25. doi: 10.1016/j.gene.2019.04.002.
  5. Andjelkovic M, Minic P, Vreca M, Stojiljkovic M, Skakic A, Sovtic A, Rodic M, Skodric-Trifunovic V, Maric N, Visekruna J, Spasovski V, Pavlovic S. Genomic profiling supports the diagnosis of primary ciliary dyskinesia and reveals novel candidate genes and genetic variants. PLoS One. 2018 9;13(10):e0205422. doi: 10.1371/journal.pone.0205422.
  6. Klaassen K, Djordjevic M, Skakic A, Desviat LR, Pavlovic S, Perez B, Stojiljkovic M. Functional Characterization of Novel Phenylalanine Hydroxylase p.Gln226Lys Mutation Revealed Its Non-responsiveness to Tetrahydrobiopterin Treatment in Hepatoma Cellular Model. Biochem Genet. 2018 13. doi: 10.1007/s10528-018-9858-5.
  7. Skakic A, Djordjevic M, Sarajlija A, Klaassen K, Tosic N, Kecman B, Ugrin M, Spasovski V, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and three novel SLC37A4 variants. Clin Genet. 2018;93(2):350-355. doi: 10.1111/cge.13093.
  8. Milacic I, Barac M, Milenkovic T, Ugrin M, Klaassen K, Skakic A, Jesic M, Joksic I, Mitrovic K, Todorovic S, Vujovic S, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations. J Endocrinol Invest. 2015 Nov;38(11):1199-210. doi: 10.1007/s40618-015-0366-8.

Please publish modules in offcanvas position.