Детекција мутација у гену за NPM1

Присуство мутација у гену за нуклеофозмин (NPM1) је директно повезана са појавом леукемија. Ове мутације су специфичне за акутну мијелоидну леукемију (АМЛ) која претставља најчешћи тип леукемије код одраслих. Одређивање присуства NPM1 мутација је значајно за прогнозу болести, као и за праћење минималне резидуалне болести. Метода која се користи је PCR праћена директним секвенцирањем.

За анализу је потребно доставити до 4 до 5 мл костне сржи или пуне венске крви (у зависности од фазе обољења), узете са 3.8% натријум-цитратом као антикоагулансом у запреминском односу 9:1. Узорак мора бити достављен истог дана када је извађен, не сме се замрзавати. Узорак се може предати сваког радног дана у периоду од 10-13 часова. Такође, постоји могућност да се узорак пошаље брзом поштом. Време потребно да се анализа изврши је 10 радних дана. Резултат и рачун се шаљу на кућну адресу, а могу се такође подићи лично на Институту у периоду од 10-16 часова сваког радног дана.

Цена анализе износи 13.500,00 рсд са ПДВ-ом.

Уплату извршити на жиро рачун Института за молекуларну генетику и генетичко инжењерство:

160-350089-28 позив на број 01

са назнаком за анализу детекције мутација у NPM1 гену.

 

КОНТАКТ:

о Ирена Марјановић

о др Наташа Тошић

о др Соња Павловић

Тел: +381 11 3976 445

Моб: +381 65 3976 445

Фаx: +381 11 3975 808

e-mail: zmzg@sezampro.rs

Please publish modules in offcanvas position.