Милена Угрин

Научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

В. Степе 444а, 11010 Београд, Србија
Моб: +381 65 3976445
Тел: +381 11 3976445
Фаx: +381 11 3975808
E-mail: milena.radmilovic@imgge.bg.ac.rs

ОБРАЗОВАЊЕ

2011 - Доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ),
(Докторска теза: "Варијанте у генима-модификаторима β-таласемијских синдрома као регулатори генске експресије
и популационо-генетички маркери.")
2005 - Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ              

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2012 - научни сарадник, ИМГГИ, УБ
2011 – 2012 - истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
2010 – 2011 - истраживач приправник, ИМГГИ, УБ

РАДНО ИСКУСТВО

2010 – Лабораторија за молекуларну биомедицину

ОСТАЛЕ АКТИВНОСТИ        

2009 - 2012 - учесник у пројекту “Мала школа ДНКлогије” (MNTRS)
2011 - учесник у пројекту Ноћ истраживача, “RENIFEVER” (EU, CSA-SA, FP7-PEOPLE-2011-NIGHT-287432, 2011.)
2012 - руководилац подпројекта у оквиру пројекта Ноћ истраживача,  “SCIMFONICOM” (EU, CSA-SA, FP7-PEOPLE-2012-NIGHT-316471, 2012.)
2013 - заменик руководиоца пројекта “SCIMFONICOM 2.013” (EU, CSA-SA, FP7-PEOPLE-2012-NIGHT-609724, 2013)
2014 - 2015 - учесник у пројекту Ноћ истраживача “SCIMFONICOM 2014-2015” (EU, CSA-SA, FP7-PEOPLE-2012-NIGHT-633376, 2014-2015)

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Таласемијски синдроми, гени-модификатори бета таласемијских синдрома, утицај генетичких варијанти на еxпресију гена-модификатора и на клиничку слику таласемијских синдрома.

OДАБРАНИ НАУЧНИ РАДОВИ

Radmilovic M, Zukic B, Stojiljkovic Petrovic M, Bartsakoulia M, Stankovic B, Kotur N, Dokmanovic L, Georgitsi M, Patrinos GP, Pavlovic S. Functional analysis of a novel KLF1 gene promoter variation associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin. Ann Hematol. 2013;92(1):53-8.

Kotur N, Stankovic B, Kassela K, Georgitsi M, Vicha A, Dokmanovic L, Janic D, Krstovski N, Klaassen K, Radmilovic M, Stojiljkovic M, Nikcevic G, Simeonidis A, Sivolapenko G, Pavlovic S, Patrinos GP, Zukic B. Six-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner. Pharmacogenomics. 2012; 13(3): 283-295.

Giardine B, Borg J, Higgs D, Peterson K, Philipsen S, Maglott D, Singleton B, Anstee D, Basak AN, Clark B, Costa F, Faustino P, Fedosyuk H, Felice A, Francina A, Galanello R, Gallivan M, Georgitsi M, Gibbons R, Giordano P, Harteveld C, Hoyer J, Jarvis M, Joly P, Kanavakis E, Kollia P, Menzel S, Miller W, Moradkhani K, Old J, Papachatzopoulou A, Papadakis M, Papadopoulos P, Pavlovic S, Perseu L, Radmilovic M, Riemer C, Satta S, Schrijver I, Stojiljkovic M, Thein SL, Traeger-Synodinos J, Tully R, Wada T, Waye J, Wiemann C, Zukic B, Chui D, Wajcman H, Hardison R, Patrinos P. Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach. Nat Genet. 2011; 43(4):295-301.

Zukic B, Radmilovic M, Stojiljkovic M, Tosic N, Pourfarzad F, Dokmanovic L, Janic D, Colovic N, Philipsen S, Patrinos G, Pavlovic S. Functional analysis of the role of the TPMT gene promoter VNTR polymorphism in gene transcription. Pharmacogenomics. 2010; 11(4):547-557.

Radmilovic M, Zukic B, Stankovic B, Karan-Djurasevic T, Stojiljkovic M, Spasovski V, Tosic N, Dokmanovic L, Janic D, Pavlovic S. Thalassemia Syndromes in Serbia: An update.  Hemoglobin. 2010; 34(5):477-485.

Kollia P, Kalamaras A, Chassanidis C, Samara M, Vamvakopoulos NK, Radmilovic M, Pavlovic S, Papadakis MN, Patrinos GP., Compound heterozygosity for the Cretan type of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and beta-thalassemia or Hb Sabine confirms the functional role of the Agamma -158 C>T mutation in gamma-globin gene transcription, Blood Cells Mol Dis. 2008; 41(3):263-264.

Please publish modules in offcanvas position.