Кристел Клаассен

Научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину 

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду, 

В. Степе 444а, 11010 Београд, Србија
Моб: +381 65 3976 445
Тел:  +381 11 397 64 45
Фаx: +381 11 397 58 08
Е-маил: kristel.klaassen@imgge.bg.ac.rs    

ОБРАЗОВАЊЕ

2015 - доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ), (наслов тезе: "Утицај варијанти у кодирајућим и некодирајућим регионима гена узрочника и гена модификатора на фенотип пацијената са хиперфенилаланинемијом")
2010 - дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ 

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2016 - научни сарадник, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ), УБ
2012 - 2016 истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
2011 - 2012 - истраживач приправник, ИМГГИ, УБ
2011 - Гостујући истраживач у Centro di Ricerca M. Tettamanti, Универзитет у Милану - Бикока, Монца, Италија
2012 - 2014 - Гостујући истраживач у Centro de Biologia Molecular “Severo Ochoa”, Аутономни универзитет, Мадрид, Шпанија 

РАДНО ИСКУСТВО

2011 - Истраживач у Лабораторији за молекуларну биомедицину, ИМГГИ, УБ 

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Област мог научног интересовања представља изучавање молекуларне основе хиперфенилаланинемије (НРА), најчешћег наследног поремећаја метаболизма аминокиселина узрокованог дефицијенцијом ензима фенилаланин хидроксилазе (РАН) или кофактора тетрахидробиоптерина (ВН4). Циљ је оптимизација молекуларно-генетичке дијагностике, карактеризација новооткривених мутација и анализа ефекта мутације, да би се на основу генотипа пацијента што прецизније предвидео фенотип. Будући да још увек нису познати сви генетички фактори који доприносе развоју НРА фенотипа, циљ је идентификација нових модулатора фенотипа, и то нових транскрипционих регулатора у оквиру РАН гена, као и потенцијалних гена модификатора, на основу којих би се вршила прецизна предикција тежине болести као и индивидуализација терапије. 

ОДАБРАНИ НАУЧНИ РАДОВИ

Klaassen K, Stankovic B, Kotur N, Djordjevic M, Zukic B, Nikcevic G, Ugrin M, Spasovski V, Srzentic S, Pavlovic S, Stojiljkovic M. New PAH gene promoter KLF1 and 3'-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitro. J Appl Genet. 2016 Jul 22. [Epub ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27447460

Stojiljkovic M, Klaassen K, Djordjevic M, Sarajlija A, Brasil S, Kecman B, Grkovic S, Kostic J, Rodriguez-Pombo P, Desviat LR, Pavlovic S, Perez B. Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic acidurias. Clin Genet 2016 Feb 2. [Epub ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26830710

Ugrin M, Stojiljkovic M, Zukic B, Klaassen K, Katsila T, Vasiljevic J, Dokmanovic L, Janic D, Patrinos GP, Pavlovic S. Functional Analysis of an (A)γ-Globin Gene Promoter Variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) Underlines Its Role in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Under Erythropoietic Stress. Hemoglobin 2016; 40(1):48-52. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26575252

Milacic I, Barac M, Milenkovic T, Ugrin M, Klaassen K, Skakic A, Jesic M, Joksic I, Mitrovic K, Todorovic S, Vujovic S, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations. J Endocrinol Invest 2015; 38(11): 1199-210. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26233337

Jančić I, Šefik-Bukilica M, Živojinović S, Damjanov N, Spasovski V, Kotur N, Klaassen K, Pavlović S, Bufan B, and Arsenović-Ranin N. Influence of Promoter Polymorphisms of the TNF-α (-308G/A) And IL-6 (-174G/C) Genes On Therapeutic Response To Etanercept In Rheumatoid Arthritis. J Med Biochem 2015; 34(4): 414–421.

Stojiljkovic M, Klaassen K, Djordjevic M, Sarajlija A, Kecman B, Ugrin M, Zukic B, Desviat LR, Pavlovic S, Perez B. Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia. J Pediatr Endocrinol Metab 2015; 28(3-4): 477-80. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25418970

Stojiljkovic Petrovic M, Klaassen K, Pavlovic S. Molecular characteristics, phenotypic diversity and genotype-estimated therapeutic responsiveness of Serbian patients with phenylketonuria. J Med Biochem 2014; 33: 1–11.

Klaassen K, Djordjevic M, Stojiljkovic Petrovic M, Pavlovic S. Association of mitochondrial DNA variants and cognitive impairment of PKU patients. J Med Biochem 2013; 32: 337–343.

Djordjevic M, Klaassen K, Sarajlija A, Tosic N, Zukic B, Kecman B, Ugrin M, Spasovski V, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Molecular Genetics and Genotype-Based Estimation of BH4-Responsiveness in Serbian PKU Patients: Spotlight on Phenotypic Implications of p.L48S. JIMD Rep 2013; 9: 49-58. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23430547

Kotur N, Stankovic B, Kassela K, Georgitsi M, Vicha A, Leontari I, Dokmanovic L, Janic D, Krstovski N, Klaassen K, Radmilovic M, Stojiljkovic M, Nikcevic G, Simeonidis A, Sivolapenko G, Pavlovic S, Patrinos GP, Zukic B. 6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner. Pharmacogenomics 2012; 13(3): 283-95. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22304581

Please publish modules in offcanvas position.