Весна Спасовски

Научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

В. Степе 444а, 11010 Београд, Србија
Моб: +381 65 3976445
Тел:  +381 11 3976445
Фаx: +381 11 397 58 08
Е-маил: vesna.spasovski@imgge.bg.ac.rs                                   

ОБРАЗОВАЊЕ

2012 - Доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ),
(Молекуларни механизми патогенезе мијелопролиферативних неоплазија: поремећај експресије гена укључених у пролиферацију и апоптозу)
1997 - Дипломирани биолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2013 - научни сарадник, Лабораторија за молекуларну биомедицину (ЛМБ), ИМГГИ, УБ
2010 - 2013 - истрживач сарадник, ЛМБ, ИМГГИ, УБ
2009 - 2010 - истраживач приправник, ЛМБ, ИМГГИ, УБ

РАДНО ИСКУСТВО

2011 - руководилац потпројекта „Ретке болести у ортопедији: молекуларна основа Пертесове болести “ у оквиру националног пројекта „Ретке болести: молекуларна патофизиологија, дијагностички и терапијски модалитети и социјални, етички и правни аспекти“ (MPNTR, III 41004, 2011-2015)
2011 - руководилац подпројекта у оквиру пројекта Ноћ истраживача “RENIFEVER” (EU, CSA-SA, FP7-PEOPLE-2011-NIGHT-287432, 2011.)
2009 - 2012 - учесник у пројекту “Мала школа ДНКлогије”(MNTRS)
2003 - 2004 - Одсек за медицинску генетику, Институт за ментално здравље, Београд
2002 - 2003 - Лабораторија за цитогенетику и молекуларну генетику, Клиника за хематологију, Клинички центар Србије
2001 - 2002 - Студијски боравак, Лабораторија за неуробиологију, Маx Планк Институт, Минхен        

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Истраживања у области имунологије у системским, аутоимуним и реуматолошким обољењима. Истраживања у области ортопедске генетике, посебно у области остеоимунологије. Имплементација достигнућа из области регенеративне медицине у истраживачки рад, коришћење терапеутског потенцијала аутологних матичних ћелија из масног ткива у лечењу зглобова.

ОДАБРАНИ НАУЧНИ РАДОВИ

Srzentić S, Spasovski V, Spasovski D, Zivković Z, Matanović D, Bascarević Z, Supić ZT, Stojiljković M, Karan-Djurasević T, Stanković B, Pavlović S, Nikcević G, Vukasinović Z. Association of gene variants in TLR4 and IL-6 genes with Perthes disease. Srp Arh Celok Lek. 2014 Jul-Aug;142(7-8):450-6.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233690

Spasovski V, Tosic N, Nikcevic G, Stojiljkovic M, Zukic B, Radmilovic M, Karan-Djurasevic T, Srzentic S, Colovic M, Pavlovic S. The influence of novel transcriptional regulatory element in intron 14 on the expression of Janus kinase 2 gene in myeloproliferative neoplasms. J Appl Genet. 2013 Feb;54(1):21-6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23188718

Jančić I, Arsenović-Ranin N, Sefik-Bukilica M, Zivojinović S, Damjanov N, Spasovski V, Srzentić S, Stanković B, Pavlović S. -174G/C interleukin-6 gene promoter polymorphism predicts therapeutic response to etanercept in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2013 Jun;33(6):1481-6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23233117

Vukasinovic Z, Spasovski D, Kralj-Iglic V, Marinkovic-Eric J, Seslija I, Zivkovic Z, Spasovski V. Impact of triple pelvic osteotomy on contact stress pressure distribution in the hip joint Int Orthop. 2013 Jan;37(1):95-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23223969

Karan-Djurašević T, Palibrk V, Zukić B, Spasovski V, Glumac I, Čolović M, Čolovic N, Jurisic V, Scorilas A, Pavlović S, Tošić N. Expression of Bcl2L12 in chronic lymphocytic leukemia patients: association with clinical and molecular prognostic markers. Med Oncol. 2013; 29(1):260-262. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23292833

Djordjević M, Klaassen K, Sarajlija A,Tošić N, Zukić B, Kecman B, Ugrin M, Spasovski V, Pavlović S, Stojiljković M. Molecular Genetics and Genotype-Based Estimation of BH4-Responsiveness in Serbian PKU Patients: Spotlight on Phenotypic Implications of p.L48S. J Inh Met Dis Reports. 2012; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23430547

Karan-Djurasevic T, Palibrk V, Kostic T, Spasovski V, Nikcevic G, Srzentic S, Colovic M, Colovic N, Vidovic A, Antic D, Mihaljevic B, Pavlovic S, Tosic N. Mutational status and gene repertoire of IGHV-IGHD-IGHJ rearrangements in Serbian patients with chronic lymphocytic leukemia. Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia 2012; 12 (4): 252-260. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22560084

Kuzmanović M, Tošić N, Čolović N, Karan-Djurašević T, Spasovski V, Radmilović M, Nikčević G, Suvajdzić-Vuković N, Tomin D, Vidović A, Virijević M, Pavlović S, Čolović M. Prognostic Impact of NPM1 Mutations in Serbian Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia. Acta Haematol. 2012; 128(4):203-212. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22906848

Stojiljković M, Zukić B, Tošić N, Karan-Djurašević T, Spasovski V, Nikčević G, Pavlović S. Novel transcriptional regulatory element in the phenylalanine hydroxylase gene intron. Mol Genet Metab. 2010; 101(1):81-83. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599406

Radmilovic M, Zukic B, Stankovic B, Karan-Djurasevic T, Stojiljkovic M, Spasovski V, Tosic N, Dokmanovic L, Janic D, Pavlovic S. Thalassemia syndromes in Serbia: an update. Hemoglobin 2010; 34(5): 477-85. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20854122

Krstovski N, Tošić N, Janić D, Dokmanović L, Kuzmanović M, Spasovski V, Pavlović S.Incidence of FLT3 and nucleophosmin gene mutations in childhood acute myeloid leukemia: Serbian experience and the review of the literature. Med Oncol. 2010; 27(3):640-645. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19557552

Please publish modules in offcanvas position.