Валентина Ђорђевић

Виши научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биологију (ЛМБ)

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

В. Степе 444a, 11010 Београд, Србија
Moб:  +381 64 3976658
Teл:   +381 11 3976658
Факс:   +381 11 397 58 08
E-mail: valentina@imgge.bg.ac.rs                                   

ОБРАЗОВАЊЕ

2010 - Доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ),
("Анализа утицаја 3' краја хуманог протромбинског гена на његову експресију и патогенезу тромбофилије")
2002 - Магистар молекуларне биологије и физиологије, БФ, УБ
2000 - Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2015 - виши научни сарадник, ИМГГИ, УБ
2010-2015 - научни сарадник, ИМГГИ, УБ
2002-2010 - истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
2000-2002 - стипендиста Министрава за науку и технолошки развој републике Србије, ЛМБ, ИМГГИ, УБ

РАДНО ИСКУСТВО

2011 - руководилац подпројекта П1 у оквиру пројекта Комплексне болести као модел систем за проучавање модулације фенотипа-структурна и функционална анализа молекуларних биомаркера; МПНТР Републике Србије (173008)
2011- предавач на докторским студијама на Биолошком факултету, УБ, у оквиру студијског програма Молекуларна биологија

ОСТАЛЕ АКТИВНОСТИ

2014 - Председник Етичког одбора ИМГГИ, УБ
2013 - члан Интернатионал Социетy он Тхромбосис анд Хаемостасис

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

3' крај гена за протромбин и регулација експресије гена за протромбин,функционална анализа генских варијанти у 3' крају гена за протромбин, 3' крај гена за протромбин у етиологији тромбофилије, канцера и инфламације,Протромбин Београд мутација (ФИИ ц.1787Г>А),дефинисање нових тромбофилних маркера,наследна тромбофилија

ОДАБРАНИ НАУЧНИ РАДОВИ

Poor pregnancy outcome in women with homozygous type-II HBS antithrombin deficiency. Kovac M, Mitic G, Miljic P, Mikovic Z, Mandic V, Djordjevic V, Radojkovic D, Bereczky Z, Muszbek L. Thromb Res. 2014 Jun;133(6):1158-60.  [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24702813]

Determination of transgene copy number in stably transfected mammalian cells by PCR-capillary electrophoresis assay. Pruner I, Djordjevic V, Gvozdenov M, Tomic B, Radojkovic D. Biochem Genet. 2014 Apr;52(3-4):159-65. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24292648]

A novel prothrombin mutation in two families with prominent thrombophilia--the first cases of antithrombin resistance in a Caucasian population. Djordjevic V, Kovac M, Miljic P, Murata M, Takagi A, Pruner I, Francuski D, Kojima T, Radojkovic D. J Thromb Haemost. 2013 Oct;11(10):1936-9. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23927452]

Prothrombotic genetic risk factors in stroke: a possible different role in pediatric and adult patients. Djordjevic V, Stankovic M, Brankovic-Sreckovic V, Rakicevic L, Damnjanovic T, Antonijevic N, Radojkovic D. Clin Appl Thromb Hemost. 2012 Nov;18(6):658-61. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22275392]

Are thrombophilia more multifactorial than we thought: report of mosaicism for FII G20210A and novel FII T20061C gene variants. Djordjevic V, Mitic G, Pruner I, Kovac M, Radojkovic D. J Thromb Haemost. 2012 Feb;10(2):301-3. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22141575]

+1040 C/T polymorphism in coding region of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor gene and the risk of idiopathic recurrent fetal loss. Pruner I, Djordjevic V, Miljic P, Kovac M, Antonijevic N, Rakicevic L, Radojkovic D. Blood Coagul Fibrinolysis. 2010 Oct;21(7):679-82.    [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20729722]

Thrombophilia in women with pregnancy-associated complications: fetal loss and pregnancy-related venous thromboembolism. Kovac M, Mitic G, Mikovic Z, Djordjevic V, Savic O, Mandic V, Rakicevic LJ, Antonijevic N, Radojkovic D. Gynecol Obstet Invest. 2010;69(4):233-8. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20068329]

The use of D-dimer with new cutoff can be useful in diagnosis of venous thromboembolism in pregnancy. Kovac M, Mikovic Z, Rakicevic L, Srzentic S, Mandic V, Djordjevic V, Radojkovic D, Elezovic I. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2010 Jan;148(1):27-30 [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19804940]

Genetic risk factors for arterial ischemic stroke in children: a possible MTHFR and eNOS gene-gene interplay? Djordjevic V, Stankovic M, Brankovic-Sreckovic V, Rakicevic L, Radojkovic D. J Child Neurol. 2009 Jul;24(7):823-7. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19372095]

Procarboxypeptidase U (TAFI) contributes to the risk of thrombosis in patients with hereditary thrombophilia. Heylen E, Miljic P, Willemse J, Djordjevic V, Radojkovic D, Colovic M, Elezovic I, Hendriks D. Thromb Res. 2009 Sep;124(4):427-32. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19195685]

Arterial ischemic stroke in a child with beta-thalassemia trait and methylentetrahydrofolate reductase mutation. Brankovic-Sreckovic V, Milic Rasic V, Djordjevic V, Kuzmanovic M, Pavlovic S. J Child Neurol. 2007 Feb;22(2):208-10. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17621484]

Prevalence of factor V leiden, factor V cambridge, factor II G20210A and  methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations in healthy and thrombophilic Serbian populations. Djordjevic V, Rakicevic LJ, Mikovic D, Kovac M, Miljic P, Radojkovic D, Savic A. Acta Haematol. 2004;112(4):227-9. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15564739]

Severe central nervous system thrombotic events in hemoglobin Sabine patient. Pavlovic S, Kuzmanovic M, Urosevic J, Poznanic J, Zoranovic T, Djordjevic V, Rasovic N, Bunjevacki G, Cvorkov-Drazic M, Colovic M. Eur J Haematol. 2004 Jan;72(1):67-70. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14962267]

Combined severe factor XII deficiency and homozygous factor V Leiden mutation in a patient with venous thrombosis. Miljic P, Colovic M, Boskovic D, Rakicevic Lj, Djordjevic V. Thromb Res. 2002 May 15;106(4-5):265-7. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12297136]

Effect of steroid hormone deprivation on the expression of ecto-ATPase in distinct brain regions of female rats. Nedeljkovic N, Djordjevic V, Horvat A, Nikezic G, Kanazir DT. Physiol Res. 2000;49(4):419-26. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11072801]

Please publish modules in offcanvas position.