Naučni saradnik
Laboratorija za molekularnu biomedicinu

Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI),
Univerzitet u Beogradu

V. Stepe 444a, 11010 Beograd, Srbija
Mob: +381 65 397 64 55
Tel:  +381 11 397 64 45
Fax: +381 11 397 58 08
E-mail: tatjana.kostic@imgge.bg.ac.rs                            

OBRAZOVANJE

2001 - doktor bioloških nauka, Biološki fakultet (BF), Univerzitet u Beogradu (UB),
(Moleklarna osnova gentičkih rearanžmana  izazvanih IS5 elementima u polA1 mutatorskom soju Escherichia coli K12)
1990 - magistar bioloških nauka, BF, UB
1985 - diplomirani biolog, BF, UB

ISTRAŽIVAČKO ISKUSTVO

2011 - naučni saradnik, IMGGI, UB
2009 - 2011 - stručni savetnik, IMGGI
2001 - 2007 - naučni saradnik, IMGGI
1990 - 2001 - istraživač saradnik, Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, IMGGI
1986 - 1990 - istraživač, IMGGI

RADNO ISKUSTVO

2013 - Laboratorija za molekularnu biomedicinu, IMGGI
2003 - 2013 - Laboratorija za molekularnu hematologiju, IMGGI
2001 - 2003 - Laboratorija za genetičko inženjerstvo mikroorganizama, IMGGI
1999 - 2000 - Laboratorija za biohemiju i molekularnu biologiju, Univerzitet u Kordobi, Španija
1996 - 1999 - Laboratorija za molekularnu genetiku prokariota, IMGGI
1994 - 1996 - Laboratorija za biohemiju i molekularnu biologiju, Univerzitet u Kordobi, Španija
1986 - 1993 - Laboratorija za molekularnu genetiku prikariota, IMGGI

OSTALE AKTIVNOSTI         

1997 - 1998 - Učesnik u nastavi na predmetu Molekularna biologija prokariota na osnovnim studijama
2007 - 2010 - Mala škola DNK-logije
2008 - 2010 - Festival nauke

OBLAST NAUČNOG INTERESOVANJA

Leukemija je karcinom krvi i kostne srži. AML (akutna mijeloidna leukemija) je karcinom mijeloidne loze belih krvnih zrnaca, to je najčešći oblik akutne leukemije kod odraslih.  Translokacije t(8;21), t(15;17) i inverzija inv(16) su najčešće gentičke abnormalnosti kod AML koje imaju prognostičmi značaj. Translokacija t(15;17)  je podtip AML koja se naziva APL (akutna promijelocitna leukemija). Produkt ove translokacije je hibridni protein PML/RAR α, transkripcioni faktor sa izmenjenom funkcijom. Definitivna dijagnoza zahteva test na postojanja vog fuzionog  gena  PML/RAR α koji  može biti potvrđen metodom PCR-a, FISH-om ili klasičnom citogenetikom. Senzitivnost PCR metode je 10⁻⁶ (prisustvo jedne maligne ćelije u milion normalnih). ATRA je lek koji se koristi u terapiji APL-a, gde fuzioni protein PML/RARα  služi kao molekularni target.

ODABRANI NAUČNI RADOVI

Rodic P, Pavlovic S, Kostic T, Suvajdzic Vukovic N, Djordjevic M, Sumarac Z, Dajak M, Bonaci Nikolic B, Janic D. Gammopathy and B lymphocyte clonality in patients with Gaucher type I disease. Blood Cells Mol Dis. 2013 50: 222-22

H. Steingrimsdottir, D. Beare, J. Cole, J.F.M. Leal, T. Kostć, J. Lopez-Barea, G. Dorado, A.R. Lehman, (1996). Development of new molecular procedures for the detection of genetic alterations in man. Mutation Research, 353: 109-121.

JovanovicG., T. Kostić, M. Janković and D. Savić, (1994). Nucleotide sequence of the  Escherichia coli  K-12 histidine operon revisited. J.Mol.Biol., 239: 433-435.

Janković, M., T. Kostić and D.Savić, (1990). DNA sequence analysis of spontaneus histidine mutation in polA1 strain of Escherichia coli  K-12 suggests a specific role of the GTGG sequenc. Molecular & General Genetics, 223: 481-486.

Jovanović G., T. Kostić and D. Savić, (1990). Nucleotide and amino acid polymorphism in the gene for L-histidinol dehidrogenase of Escherichia coli  K-12. Nucl. Acids Res., 18: 33634.

 Savić, D., M. Janković and T. Kostić, (1990). Cellular role of DNA polymerase I. Journal of Basic Microbiology, 30(1990)10, 769-784.