Naučni saradnik
Laboratorija za molekularnu biomedicinu

Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI),
Univerzitet u Beogradu,

V. Stepe 444a, 11010 Beograd, Srbija
Mob: +381 65 397 64 45
Tel:  +381 11 397 64 45
Fax: +381 11 397 58 08
E-mail: nikola.kotur@imgge.bg.ac.rs                 

OBRAZOVANJE

2015 – doktor bioloških nauka, Biološki fakultet (BF), Univerzitet u Beogradu (UB), (naslov teze: "Farmakogenetika 6-merkaptopurina i metotreksata u dečjoj akutnoj leukemiji")
2009 – Diplomirani molekularni biolog i fiziolog, BF, UB

ISTRAŽIVAČKO ISKUSTVO

2016 – Naučni saradnik, Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI), UB
2012 – Istraživač saradnik, IMGGI, UB
2011 – Istraživač pripravnik, IMGGI, UB

OBLAST NAUČNOG INTERESOVANJA

U fokusu mojih istraživanja je farmakogenetika dečje akutne limfoblastne leukemije (ALL). Okosnicu terapije za ove pacijente čine lekovi 6-merkaptopurin (6-MP) i metotreksat, čija efikasnost i toksičnost zavise od varijanti u genima koji kodiraju enzime i transportere u metaboličkim putevima ovih lekova. Cilj je naći genetičke varijante koji utiču na toksičnost i efikasnost lekova kod ALL pacijenata da bi se odredila doza terapije u saglasnosti sa genetičkom dispozicijom pacijenta.

Tiopurin S-metiltransferaza (TPMT) je enzim koji uklanja 6-MP. Cilj je objasniti uticaj 6-MP leka u kontekstu arhitekture VNTR regiona u promotoru gena za TPMT na transkripciju gena za TPMT. Bolje razumevanje regulacije transkripcije gena za TPMT doprineće poboljšanju terapijskih protokola. 

ODABRANI NAUČNI RADOVI

[1] N. Kotur, L. Dokmanovic, D. Janic, B. Stankovic, N. Krstovski, N. Tosic, T. Katsila, G. P. Patrinos, B. Zukic, and S. Pavlovic, “TPMT gene expression is increased during maintenance therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia patients in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeat-dependent manner.,” Pharmacogenomics, vol. 16, no. 15, pp. 1701–12, Oct. 2015.

[2] N. Kotur, B. Stankovic, K. Kassela, M. Georgitsi, A. Vicha, I. Leontari, L. Dokmanovic, D. Janic, N. Krstovski, K. Klaassen, M. Radmilovic, M. Stojiljkovic, G. Nikcevic, A. Simeonidis, G. Sivolapenko, S. Pavlovic, G. P. Patrinos, and B. Zukic, “6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner.,” Pharmacogenomics, vol. 13, no. 3, pp. 283–95, Feb. 2012.

[3]M. Radmilovic, B. Zukic, M. S. Petrovic, M. Bartsakoulia, B. Stankovic, N. Kotur, L. Dokmanovic, M. Georgitsi, G. P. Patrinos, and S. Pavlovic, “Functional analysis of a novel KLF1 gene promoter variation associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin.,” Ann. Hematol., vol. 92, no. 1, pp. 53–8, Jan. 2013.

[4] K. Klaassen, B. Stankovic, N. Kotur, M. Djordjevic, B. Zukic, G. Nikcevic, M. Ugrin, V. Spasovski, S. Srzentic, S. Pavlovic, and M. Stojiljkovic, “New PAH gene promoter KLF1 and 3’-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitro.,” J. Appl. Genet., Jul. 2016.

[5] B. Stankovic, S. Dragasevic, D. Popovic, B. Zukic, N. Kotur, A. Sokic-Milutinovic, T. Alempijevic, S. Lukic, T. Milosavljevic, G. Nikcevic, and S. Pavlovic, “Variations in inflammatory genes as molecular markers for prediction of inflammatory bowel disease occurrence.,” J. Dig. Dis., vol. 16, no. 12, pp. 723–33, Dec. 2015.

[6] A. Z. Alimpic, N. Kotur, B. Stanković, P. D. Marin, V. Matevski, N. Al Sheef, and S. Duletić-Laušević, “The  in vitro  antioxidative and cytotoxic effects of selected  Salvia  species water extracts,” Journal of Applied Botany and Food Quality, vol. 88, no. 1. 05-May-2015.

[7] I. Jančić, M. Šefik-Bukilica, S. Živojinović, N. Damjanov, V. Spasovski, N. Kotur, K. Klaassen, S. Pavlović, B. Bufan, and N. Arsenović-Ranin, “Influence of Promoter Polymorphisms of the TNF-α (-308G/A) And IL-6 (-174G/C) Genes On Therapeutic Response To Etanercept In Rheumatoid Arthritis,” J. Med. Biochem., pp. 1–8, Jan. 2015.

[8] B. Stanković, N. Radlović, Z. Leković, D. Ristić, V. Radlović, G. Nikčević, N. Kotur, K. Vučićević, T. Kostić, S. Pavlović, and B. Zukic, “HLA genotyping in pediatric celiac disease patients.,” Bosn. J. Basic Med. Sci., vol. 14, no. 3, pp. 171–6, Jan. 2014.