Naučni saradnik
Laboratorija za molekularnu biomedicinu 

Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI),
Univerzitet u Beogradu, 

V. Stepe 444a, 11010 Beograd, Srbija
Mob: +381 65 3976 445
Tel:   +381 11 397 64 45
Fax:  +381 11 397 58 08
E-mail: kristel.klaassen@imgge.bg.ac.rs  

OBRAZOVANJE

2015 - doktor bioloških nauka, Biološki fakultet (BF), Univerzitet u Beogradu (UB), (naslov teze: "Uticaj varijanti u kodirajućim i nekodirajućim regionima gena uzročnika i gena modifikatora na fenotip pacijenata sa hiperfenilalaninemijom")
2010 - diplomirani molekularni biolog i fiziolog, BF, UB 

ISTRAŽIVAČKO ISKUSTVO

2016 - naučni saradnik, Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI), UB
2012 - 2016 - istraživač saradnik, IMGGI, UB
2011 - 2012 - istraživač pripravnik, IMGGI, UB
2012 - 2014 - Gostujući istraživač u Centro de Biologia Molecular “Severo Ochoa”, Autonomni univerzitet, Madrid, Španija
2011 - Gostujući istraživač u Centro di Ricerca M. Tettamanti, Univerzitet u Milanu - Biccoca, Monca, Italija 

RADNO ISKUSTVO

2011 - Istraživač u Laboratoriji za molekularnu biomedicinu, IMGGI, UB 

OBLAST NAUČNOG INTERESOVANJA

Oblast mog naučnog interesovanja predstavlja izučavanje molekularne osnove hiperfenilalaninemije (HPA), najčešćeg naslednog poremećaja metabolizma aminokiselina uzrokovanog deficijencijom enzima fenilalanin hidroksilaze (PAH) ili kofaktora tetrahidrobiopterina (BH4). Cilj je optimizacija molekularno-genetičke dijagnostike, karakterizacija novootkrivenih mutacija i analiza efekta mutacije, da bi se na osnovu genotipa pacijenta što preciznije predvideo fenotip. Budući da još uvek nisu poznati svi genetički faktori koji doprinose razvoju HPA fenotipa, cilj je identifikacija novih modulatora fenotipa, i to novih transkripcionih regulatora u okviru PAH gena, kao i potencijalnih gena modifikatora, na osnovu kojih bi se vršila precizna predikcija težine bolesti kao i individualizacija terapije. 

ODABRANI NAUČNI RADOVI

Klaassen K, Stankovic B, Kotur N, Djordjevic M, Zukic B, Nikcevic G, Ugrin M, Spasovski V, Srzentic S, Pavlovic S, Stojiljkovic M. New PAH gene promoter KLF1 and 3'-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitro. J Appl Genet. 2016 Jul 22. [Epub ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27447460

Stojiljkovic M, Klaassen K, Djordjevic M, Sarajlija A, Brasil S, Kecman B, Grkovic S, Kostic J, Rodriguez-Pombo P, Desviat LR, Pavlovic S, Perez B. Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic acidurias. Clin Genet 2016 Feb 2. [Epub ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26830710

Ugrin M, Stojiljkovic M, Zukic B, Klaassen K, Katsila T, Vasiljevic J, Dokmanovic L, Janic D, Patrinos GP, Pavlovic S. Functional Analysis of an (A)γ-Globin Gene Promoter Variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) Underlines Its Role in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Under Erythropoietic Stress. Hemoglobin 2016; 40(1):48-52. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26575252

Milacic I, Barac M, Milenkovic T, Ugrin M, Klaassen K, Skakic A, Jesic M, Joksic I, Mitrovic K, Todorovic S, Vujovic S, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations. J Endocrinol Invest 2015; 38(11): 1199-210. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26233337

Jančić I, Šefik-Bukilica M, Živojinović S, Damjanov N, Spasovski V, Kotur N, Klaassen K, Pavlović S, Bufan B, and Arsenović-Ranin N. Influence of Promoter Polymorphisms of the TNF-α (-308G/A) And IL-6 (-174G/C) Genes On Therapeutic Response To Etanercept In Rheumatoid Arthritis. J Med Biochem 2015; 34(4): 414–421.

Stojiljkovic M, Klaassen K, Djordjevic M, Sarajlija A, Kecman B, Ugrin M, Zukic B, Desviat LR, Pavlovic S, Perez B. Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia. J Pediatr Endocrinol Metab 2015; 28(3-4): 477-80. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25418970

Stojiljkovic Petrovic M, Klaassen K, Pavlovic S. Molecular characteristics, phenotypic diversity and genotype-estimated therapeutic responsiveness of Serbian patients with phenylketonuria. J Med Biochem 2014; 33: 1–11.

Klaassen K, Djordjevic M, Stojiljkovic Petrovic M, Pavlovic S. Association of mitochondrial DNA variants and cognitive impairment of PKU patients. J Med Biochem 2013; 32: 337–343.

Djordjevic M, Klaassen K, Sarajlija A, Tosic N, Zukic B, Kecman B, Ugrin M, Spasovski V, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Molecular Genetics and Genotype-Based Estimation of BH4-Responsiveness in Serbian PKU Patients: Spotlight on Phenotypic Implications of p.L48S. JIMD Rep 2013; 9: 49-58. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23430547

Kotur N, Stankovic B, Kassela K, Georgitsi M, Vicha A, Leontari I, Dokmanovic L, Janic D, Krstovski N, Klaassen K, Radmilovic M, Stojiljkovic M, Nikcevic G, Simeonidis A, Sivolapenko G, Pavlovic S, Patrinos GP, Zukic B. 6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner. Pharmacogenomics 2012; 13(3): 283-95. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22304581