lab 01

Лабораторија за молекуларну биомедицину (ЛМБ) има репутацију постигнуту истраживачким резултатима и екпертизом у дијагностици различитих ретких болести у Србији и на Балкану. Напори ЛБМ су усмерени ка истраживањима молекуларне основе здравља и болести и транслационој биомедицини са циљем да се у здравственом систему примени персонализована медицина заснована на личном геному пацијента. Тим ЛМБ чини четрнаест доктора наука и шест студената докторских студија. Старији истраживачи имају већ богато искуство у области биомедицине и молекуларне генетике. Значајни резултати постигнути су у областима молекуларне основе хематолошких, метаболичких и ортопедских ретких болести, инфламаторних и аутоимуних болести и фармакогеномике. Захваљујући овим резултатима, истраживачи ЛМБ су досад објавили преко 100 радова у престижним светским научним часописима. ЛМБ је активни учесник у више националних пројеката и пројеката које финансира Европска Комисија и члан је европских и светских мрежа које су повезане са истраживачим интересима ЛМБ.

Успешна сарадња са бројним истакнутим центрима и врхунским научницима из земаља ЕУ резултирала је и заједничким радовима, те партнерством у значајним пројектима. У својим истраживањима, ЛМБ успешно сарађује са еминентним здравственим установама у Србији и земљама Балкана, а стечено знање се примењује за стално унапређење медицинске праксе увођењем молекуларно генетичке дијагнозе генетичких поремећаја и малигнитета. За многа генетичка тестирања, ЛМБ је јединствено место на Балкану. Тим ЛМБ активно учествује у образовању младих кадрова у оквиру Универзитета у Београду, нарочито у процесу израде мултидисциплинарних докторских теза. Такође, популаризација и промоција молекуларне генетике, геномике и биомедицине на свим нивоима је стална активност истраживача Лабораторије за молекуларну биомедицину.

Текући пројекти:
Одабране публикације:
  1. Gazouli M, Wouters MM, Kapur-Pojskić L, Bengtson MB, Friedman E, Nikčević G, Demetriou CA, Mulak A, Santos J, Niesler B. Lessons learned - resolving the enigma of genetic factors in IBS. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2016;13(2):77-87.
  2. Stojiljkovic M, Klaassen K, Djordjevic M, Sarajlija A, Brasil S, Kecman B, Grkovic S, Kostic J, Rodriguez-Pombo P, Desviat LR, Pavlovic S, Perez B. Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic acidurias. Clin Genet. 2016. doi: 10.1111/cge.12751.
  3. Kotur N, Dokmanovic L, Janic D, Stankovic B, Krstovski N, Tosic N, Katsila T, Patrinos GP, Zukic B, Pavlovic S. TPMT gene expression is increased during maintenance therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia patients in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeat-dependent manner. Pharmacogenomics. 2015;16(15):1701-1712.
  4. Zerjav Tansek M, Groselj U, Angelkova N, Anton D, Baric I, Djordjevic M, Grimci L, Ivanova M, Kadam A, Kotori V, Maksic H, Marginean O, Margineanu O, Miljanovic O, Moldovanu F, Muresan M, Nanu M, Samardzic M, Sarnavka V, Savov A, Stojiljkovic M, Suzic B, Tincheva R, Tahirovic H, Toromanovic A, Usurelu N, Battelino T. Phenylketonuria screening and management in southeastern Europe - survey results from 11 countries. Orphanet J. Rare Dis. 2015;10:68. doi: 10.1186/s13023-015-0283-0.
  5. Paschou P, Drineas P, Yannaki E, Razou A, Kanaki K, Tsetsos F, Padmanabhuni SS, Michalodimitrakis M, Renda MC, Pavlovic S, Anagnostopoulos A, Stamatoyannopoulos JA, Kidd KK, Stamatoyannopoulos G. Maritime route of colonization of Europe. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(25):9211-9216.
  6. Srzentić S, Spasovski V, Spasovski D, Zivković Z, Matanović D, Bascarević Z, Supić ZT, Stojiljković M, Karan-Djurasević T, Stanković B, Pavlović S, Nikcević G, Vukasinović Z. Association of gene variants in TLR4 and IL-6 genes with Perthes disease. Srp Arh Celok Lek. 2014;142(7-8):450-456.
  7. Stanković B, Radlović N, Leković Z, Ristić D, Radlović V, Nikčević G, Kotur N, Vučićević K, Kostić T, Pavlović S, Zukic B. HLA genotyping in pediatric celiac disease patients. Bosn J Basic Med Sci. 2014;14(3):171-176.
  8. Jančić I, Arsenović-Ranin N, Sefik-Bukilica M, Zivojinović S, Damjanov N, Spasovski V, Srzentić S, Stanković B, Pavlović S. -174G/C interleukin-6 gene promoter polymorphism predicts therapeutic response to etanercept in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2013;33(6):1481-1486.
  9. Karan-Djurasevic T, Palibrk V, Zukic B, Spasovski V, Glumac I, Colovic M, Colovic N, Jurisic V, Scorilas A, Pavlovic S, Tosic N. Expression of Bcl2L12 in chronic lymphocytic leukemia patients: association with clinical and molecular prognostic markers. Med Oncol. 2013;30(1):405.
  10. Klampfl T, Milosevic JD, Puda A, Schönegger A, Bagienski K, Berg T, Harutyunyan AS, Gisslinger B, Rumi E, Malcovati L, Pietra D, Elena C, Della Porta MG, Pieri L, Guglielmelli P, Bock C, Doubek M, Dvorakova D, Suvajdzic N, Tomin D, Tosic N, Racil Z, Steurer M, Pavlovic S, Vannucchi AM, Cazzola M, Gisslinger H, Kralovics R. Complex patterns of chromosome 11 aberrations in myeloid malignancies target CBL, MLL, DDB1 and LMO2. PLoS One. 2013;8(10):e77819.
  11. Radmilovic M, Zukic B, Petrovic MS, Bartsakoulia M, Stankovic B, Kotur N, Dokmanovic L, Georgitsi M, Patrinos GP, Pavlovic S. Functional analysis of a novel KLF1 gene promoter variation associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin. Ann Hematol. 2013;92(1):53-58.
  12. Rodic P, Pavlovic S, Kostic T, Suvajdzic Vukovic N, Djordjevic M, Sumarac Z, Dajak M, Bonaci Nikolic B, Janic D. Gammopathy and B lymphocyte clonality in patients with Gaucher type I disease. Blood Cells Mol Dis. 2013;50(3):222-225.
  13. Spasovski V, Tosic N, Nikcevic G, Stojiljkovic M, Zukic B, Radmilovic M, Karan-Djurasevic T, Srzentic S, Colovic M, Pavlovic S. The influence of novel transcriptional regulatory element in intron 14 on the expression of Janus kinase 2 gene in myeloproliferative neoplasms. J Appl Genet. 2013;54(1):21-26.
  14. Milosevic JD, Puda A, Malcovati L, Berg T, Hofbauer M, Stukalov A, Klampfl T, Harutyunyan AS, Gisslinger H, Gisslinger B, Burjanivova T, Rumi E, Pietra D, Elena C, Vannucchi AM, Doubek M, Dvorakova D, Robesova B, Wieser R, Koller E, Suvajdzic N, Tomin D, Tosic N, Colinge J, Racil Z, Steurer M, Pavlovic S, Cazzola M, Kralovics R. Clinical significance of genetic aberrations in secondary acute myeloid leukemia. Am J Hematol. 2012;87(11):1010-1016.
  15. Giardine B, Borg J, Higgs DR, Peterson KR, Philipsen S, Maglott D, Singleton BK, Anstee DJ, Basak AN, Clark B, Costa FC, Faustino P, Fedosyuk H, Felice AE, Francina A, Galanello R, Gallivan MV, Georgitsi M, Gibbons RJ, Giordano PC, Harteveld CL, Hoyer JD, Jarvis M, Joly P, Kanavakis E, Kollia P, Menzel S, Miller W, Moradkhani K, Old J, Papachatzopoulou A, Papadakis MN, Papadopoulos P, Pavlovic S, Perseu L, Radmilovic M, Riemer C, Satta S, Schrijver I, Stojiljkovic M, Thein SL, Traeger-Synodinos J, Tully R, Wada T, Waye JS, Wiemann C, Zukic B, Chui DH, Wajcman H, Hardison RC, Patrinos GP. Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach. Nat Genet. 2011;43(4):295-301.
  16. Stojiljkovic M, Zukic B, Tosic N, Karan-Djurasevic T, Spasovski V, Nikcevic G, Pavlovic S. Novel transcriptional regulatory element in the phenylalanine hydroxylase gene intron 8. Mol Genet Metab. 2010;101(1):81-83.
  17. Zukic B, Radmilovic M, Stojiljkovic M, Tosic N, Pourfarzad F, Dokmanovic L, Janic D, Colovic N, Philipsen S, Patrinos GP, Pavlovic S. Functional analysis of the role of the TPMT gene promoter VNTR polymorphism in TPMT gene transcription. Pharmacogenomics. 2010;11(4):547-557.
  18. Pavlovic S. TPMT gene polymorphisms: on the doorstep of personalized medicine. Indian J Med Res. 2009;129(5):478-480.
  19. Tosić N, Stojiljković M, Colović N, Colović M, Pavlović S. Acute myeloid leukemia with NUP98-HOXC13 fusion and FLT3 internal tandem duplication mutation: case report and literature review. Cancer Genet Cytogenet. 2009;193(2):98-103.
  20. Colovic N, Tosic N, Aveic S, Djuric M, Milic N, Bumbasirevic V, Colovic M, Pavlovic S. Importance of early detection and follow-up of FLT3 mutations in patients with acute myeloid leukemia. Ann Hematol. 2007;86(10):741-747.
Kontakt:
Vojvode Stepe 444a

Поштански фах 23,
11010 Београд, Србија
Тел:+381 11 3976445,
Факс:+381 11 3975808
zmzg@imgge.bg.ac.rs