Научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду

В. Степе 444а, 11010 Београд, Србија
Моб: +381 65 397 64 55
Тел:  +381 11 397 64 45
Фаx: +381 11 397 58 08
Е-маил: tatjana.kostic@imgge.bg.ac.rs                            

ОБРАЗОВАЊЕ

2001 - доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ), 
(Молекларна основа гентичких реаранжмана  изазваних ИС5 елементима у полА1 мутаторском соју Есчеричиа цоли К12)
1990 - магистар биолошких наука, БФ, УБ
1985 - дипломирани биолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2011 - научни сарадник, ИМГГИ, УБ
2009 - 2011 - стручни саветник, ИМГГИ
2001 - 2007 - научни сарадник, ИМГГИ
1990 - 2001 - истраживач сарадник, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство, ИМГГИ
1986 - 1990 - истраживач, ИМГГИ

РАДНО ИСКУСТВО

2013 - Лабораторија за молекуларну биомедицину, ИМГГИ
2003 - 2013 - Лабораторија за молекуларну хематологију, ИМГГИ
2001 - 2003 - Лабораторија за генетичко инжењерство микроорганизама, ИМГГИ
1999 - 2000 - Лабораторија за биохемију и молекуларну биологију, Универзитет у Кордоби, Шпанија
1996 - 1999 - Лабораторија за молекуларну генетику прокариота, ИМГГИ
1994 - 1996 - Лабораторија за биохемију и молекуларну биологију, Универзитет у Кордоби, Шпанија
1986 - 1993 - Лабораторија за молекуларну генетику прикариота, ИМГГИ

ОСТАЛЕ АКТИВНОСТИ         

1997 - 1998 - Учесник у настави на предмету Молекуларна биологија прокариота на основним студијама
2007 - 2010 - Мала школа ДНК-логије
2008 - 2010 - Фестивал науке

OБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Леукемија је карцином крви и костне сржи. АМЛ (акутна мијелоидна леукемија) је карцином мијелоидне лозе белих крвних зрнаца, то је најчешћи облик акутне леукемије код одраслих.  Транслокације т(8;21), т(15;17) и инверзија инв(16) су најчешће гентичке абнормалности код АМЛ које имају прогностичми значај. Транслокација т(15;17)  је подтип АМЛ која се назива АПЛ (акутна промијелоцитна леукемија). Продукт ове транслокације је хибридни протеин ПМЛ/РАР α, транскрипциони фактор са измењеном функцијом. Дефинитивна дијагноза захтева тест на постојања вог фузионог  гена  ПМЛ/РАР α који  може бити потврђен методом ПЦР-а, ФИШ-ом или класичном цитогенетиком. Сензитивност ПЦР методе је 10⁻⁶ (присуство једне малигне ћелије у милион нормалних). АТРА је лек који се користи у терапији АПЛ-а, где фузиони протеин ПМЛ/РАРα  служи као молекуларни таргет.

OДАБРАНИ НАУЧНИ РАДОВИ

Rodic P, Pavlovic S, Kostic T, Suvajdzic Vukovic N, Djordjevic M, Sumarac Z, Dajak M, Bonaci Nikolic B, Janic D. Gammopathy and B lymphocyte clonality in patients with Gaucher type I disease. Blood Cells Mol Dis. 2013 50: 222-22

H. Steingrimsdottir, D. Beare, J. Cole, J.F.M. Leal, T. Kostć, J. Lopez-Barea, G. Dorado, A.R. Lehman, (1996). Development of new molecular procedures for the detection of genetic alterations in man. Mutation Research, 353: 109-121.

JovanovicG., T. Kostić, M. Janković and D. Savić, (1994). Nucleotide sequence of the  Escherichia coli  K-12 histidine operon revisited. J.Mol.Biol., 239: 433-435.

Janković, M., T. Kostić and D.Savić, (1990). DNA sequence analysis of spontaneus histidine mutation in polA1 strain of Escherichia coli  K-12 suggests a specific role of the GTGG sequenc. Molecular & General Genetics, 223: 481-486.

Jovanović G., T. Kostić and D. Savić, (1990). Nucleotide and amino acid polymorphism in the gene for L-histidinol dehidrogenase of Escherichia coli  K-12. Nucl. Acids Res., 18: 33634.

 Savić, D., M. Janković and T. Kostić, (1990). Cellular role of DNA polymerase I. Journal of Basic Microbiology, 30(1990)10, 769-784.