Научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

В. Степе 444а, 11010 Београд, Србија
Моб: +381 65 3976 445
Тел: +381 11 397 64 45
Фаx: +381 11 397 58 08
Е-маил: sanja.srzentic@imgge.bg.ac.rs

ОБРАЗОВАЊЕ

2015 - доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ), (наслов тезе: "“ Молекуларни маркери поремећаја коагулације, инфламације, апоптозе, формирања и ремоделовања коштаног ткива код Лег-Калве-Пертесове болести ")
2010 - дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2016 - научни сарадник, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ), УБ
2012 - 2016 - истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
2011 - 2012 - истраживач приправник, ИМГГИ, УБ
2014 - Гостујући истраживач на Одељењу за ортопедију Медицинског факултета Универзитета у Утрехту, Холандија

РАДНО ИСКУСТВО

2011 - Истраживач у Лабораторији за молекуларну биомедицину, ИМГГИ, УБ

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Област мог научног интересовања је изучавање молекуларне основе Лег-Калве Пертесове (ЛКП) болести, идиопатске аваскуларне остеонекрозе (АВН) епифизе фемура која се јавља код деце. Мада је ова болест описана пре више од 100 година њена етиологија и патогенеза су и даље нејасне. Циљ мог истраживања је идентификовање молекуларних маркера који се налазе у основи ове болести, што би допринело разумевању њене патофизиологије као и развијању нових терапијских приступа. Клиничке студије су показале да је терапија аутологним мезенхимским матичним ћелијама (ММЋ) дала врло добре резултате када је у питању лечење АВН. Сматрам да је изучавање терапијског потенцијала ММЋ од великог значаја јер ће то бити један од најатрактивнијих терапијских приступа за лечење АВН у будућности.

ОДАБРАНЕ ПУБЛИКАЦИЈЕ

1. Klaassen K, Stankovic B, Kotur N, Djordjevic M, Zukic B, Nikcevic G, Ugrin M, Spasovski V, Srzentic S, Pavlovic S, Stojiljkovic M. New PAH gene promoter KLF1 and 3'-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitro. J Appl Genet. 2016 Jul 22. [Epub ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27447460

2. Srzentić S, Nikčević G, Spasovski D, Baščarević Z, Živković Z, Terzic-Šupić Z, Matanović D, Djordjević V, Pavlović S, Spasovski V. Predictive genetic markers of coagulation, inflammation and apoptosis in Perthes disease-Serbian experience. Eur J Pediatr. 2015 Aug;174(8):1085-92. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25754626

3. Srzentic S, Spasovski V, Spasovski D, Zivkovic Z, Matanovic D, Bascarevic Z, Terzic Supic Z, Stojiljkovic M, Karan-Djurasevic T, Stankovic B, Pavlovic S, Nikcevic G, Vukasinovic Z. Association of gene variants in TLR4 and IL-6 genes with Perthes disease. Srp Arh Celok Lek; 2014, 142(7-8):450-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233690

4. Jančić I, Arsenović-Ranin N, Sefik-Bukilica M, Zivojinović S, Damjanov N, Spasovski V, Srzentić S, Stanković B, Pavlović S. -174G/C interleukin-6 gene promoter polymorphism predicts therapeutic response to etanercept in rheumatoid arthritis. Rheumatology International, 2013; 33(6): 1481-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23233117

5. Spasovski V, Tosic N, Nikcevic G, Stojiljkovic M, Zukic B, Radmilovic M, Karan-Djurasevic T, Srzentic S, Colovic M, Pavlovic S. The influence of novel transcriptional regulatory element in intron 14 on the expression of Janus kinase 2 gene in myeloproliferative neoplasms. Journal of Applied Genetics, 2013 Feb;54(1):21-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23188718

6. Karan-Djurasevic T, Palibrk V, Kostic T, Spasovski V, Nikcevic G, Srzentic S, Colovic N, Colovic M, Vidovic A, Antic D, Mihailjevic B, Pavlovic S, Tosic N. Mutational status and gene repertoire of IGHV-IGHD-IGHJ rearrangements in Serbian chronic lymphocytic leukemia patients. Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia, 2012 Aug;12(4):252-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22560084