Научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

В. Степе 444а, 11010 Београд, Србија
Моб: +381 65 397 64 45
Тел:  +381 11 397 64 45
Факс: +381 11 397 58 08
Е-мејл: nikola.kotur@imgge.bg.ac.rs 

ОБРАЗОВАЊЕ

2015 – доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ), (наслов тезе: "Фармакогенетика 6-меркаптопурина и метотрексата у дечјој акутној леукемији")
2009 – Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧKО ИСKУСТВО

2016 – Научни сарадник, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ), УБ
2012 – Истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
2011 – Истраживач приправник, ИМГГИ, УБ

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

У фокусу мојих истраживања је фармакогенетика дечје акутне лимфобластне леукемије (АЛЛ). Окосницу терапије за ове пацијенте чине лекови 6-меркаптопурин (6-МП) и метотрексат, чија ефикасност и токсичност зависе од варијанти у генима који кодирају ензиме и транспортере у метаболичким путевима ових лекова. Циљ је наћи генетичке варијанте који утичу на токсичност и ефикасност лекова код АЛЛ пацијената да би се одредила доза терапије у сагласности са генетичком диспозицијом пацијента.

Тиопурин С-метилтрансфераза (ТРМТ) је ензим који уклања 6-МП. Циљ је објаснити утицај 6-МП лека у контексту архитектуре ВНТР региона у промотору гена за ТРМТ на транскрипцију гена за ТРМТ. Боље разумевање регулације транскрипције гена за ТРМТ допринеће побољшању терапијских протокола.

ОДАБРАНИ НАУЧНИ РАДОВИ

[1] N. Kotur, L. Dokmanovic, D. Janic, B. Stankovic, N. Krstovski, N. Tosic, T. Katsila, G. P. Patrinos, B. Zukic, and S. Pavlovic, “TPMT gene expression is increased during maintenance therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia patients in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeat-dependent manner.,” Pharmacogenomics, vol. 16, no. 15, pp. 1701–12, Oct. 2015.

[2] N. Kotur, B. Stankovic, K. Kassela, M. Georgitsi, A. Vicha, I. Leontari, L. Dokmanovic, D. Janic, N. Krstovski, K. Klaassen, M. Radmilovic, M. Stojiljkovic, G. Nikcevic, A. Simeonidis, G. Sivolapenko, S. Pavlovic, G. P. Patrinos, and B. Zukic, “6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner.,” Pharmacogenomics, vol. 13, no. 3, pp. 283–95, Feb. 2012.

[3]M. Radmilovic, B. Zukic, M. S. Petrovic, M. Bartsakoulia, B. Stankovic, N. Kotur, L. Dokmanovic, M. Georgitsi, G. P. Patrinos, and S. Pavlovic, “Functional analysis of a novel KLF1 gene promoter variation associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin.,” Ann. Hematol., vol. 92, no. 1, pp. 53–8, Jan. 2013.

[4] K. Klaassen, B. Stankovic, N. Kotur, M. Djordjevic, B. Zukic, G. Nikcevic, M. Ugrin, V. Spasovski, S. Srzentic, S. Pavlovic, and M. Stojiljkovic, “New PAH gene promoter KLF1 and 3’-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitro.,” J. Appl. Genet., Jul. 2016.

[5] B. Stankovic, S. Dragasevic, D. Popovic, B. Zukic, N. Kotur, A. Sokic-Milutinovic, T. Alempijevic, S. Lukic, T. Milosavljevic, G. Nikcevic, and S. Pavlovic, “Variations in inflammatory genes as molecular markers for prediction of inflammatory bowel disease occurrence.,” J. Dig. Dis., vol. 16, no. 12, pp. 723–33, Dec. 2015.

[6] A. Z. Alimpic, N. Kotur, B. Stanković, P. D. Marin, V. Matevski, N. Al Sheef, and S. Duletić-Laušević, “The  in vitro  antioxidative and cytotoxic effects of selected  Salvia  species water extracts,” Journal of Applied Botany and Food Quality, vol. 88, no. 1. 05-May-2015.

[7] I. Jančić, M. Šefik-Bukilica, S. Živojinović, N. Damjanov, V. Spasovski, N. Kotur, K. Klaassen, S. Pavlović, B. Bufan, and N. Arsenović-Ranin, “Influence of Promoter Polymorphisms of the TNF-α (-308G/A) And IL-6 (-174G/C) Genes On Therapeutic Response To Etanercept In Rheumatoid Arthritis,” J. Med. Biochem., pp. 1–8, Jan. 2015.

[8] B. Stanković, N. Radlović, Z. Leković, D. Ristić, V. Radlović, G. Nikčević, N. Kotur, K. Vučićević, T. Kostić, S. Pavlović, and B. Zukic, “HLA genotyping in pediatric celiac disease patients.,” Bosn. J. Basic Med. Sci., vol. 14, no. 3, pp. 171–6, Jan. 2014.