Истраживач сарадник
Лабораторија за молекуларну биологију

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

В. Степе 444a,11010 Београд, Србија
Moб:   +381 64 3976658
Teл:     +381 11 3976658
Факс:    +381 11 397 58 08
E-mail: iva@imgge.bg.ac.rs                       

ОБРАЗОВАЊЕ

2014 - Доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ),
(Функционална анализа генске варијанте Ц20068Т у 3’крају гена за протромбин човека и њена улога у патогенези тромбофилије)
2009 - Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2012 - истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
2010 - 2012 - Стипендиста Министарства за науку и технолошки развој Републике Србије

ОСТАЛЕ АКТИВНОСТИ

2014 - Ко-руководилац програма Биомедицина, Истраживачка станица Петница
2009 - 2014 - Стручни сарадник на програму Биомедицина, Истраживачка станица Петница
2004 - 2009 - Млађи сарадник на програму Биомедицина, Истраживачка станица Петница

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

обрада 3' краја гена за протромбин и регулација експресије гена за протромбин
функционална анализа генских варијанти 3' краја за протромбин
3' крај гена за протромбин у етиологији тромбофилије, канцера и инфламације
дефинисање нових тромбофилних маркера
наследна тромбофилија

ОДАБРАНИ НАУЧНИ РАДОВИ

The 3'end prothrombin gene variants in patients with different thrombotic events. Djordjevic V, Pruner I, Tomic B, Nestorovic A, Gvozdenov M, Kovac M, Radojkovic D. Lab Med. 2014 Fall;45(4):309-14 [ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25316662]

Determination of transgene copy number in stably transfected mammalian cells by PCR-capillary electrophoresis assay. Pruner I, Djordjevic V, Gvozdenov M, Tomic B, Radojkovic D. Biochem Genet. 2014 Apr;52(3-4):159-65. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24292648]

A novel prothrombin mutation in two families with prominent thrombophilia--the first cases of antithrombin resistance in a Caucasian population. Djordjevic V, Kovac M, Miljic P, Murata M, Takagi A, Pruner I, Francuski D, Kojima T, Radojkovic D. J Thromb Haemost. 2013 Oct;11(10):1936-9.  [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23927452]

Are thrombophilia more multifactorial than we thought: report of mosaicism for FII G20210A and novel FII T20061C gene variants. Djordjevic V, Mitic G, Pruner I, Kovac M, Radojkovic D.

J Thromb Haemost. 2012 Feb;10(2):301-3. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22141575]

+1040 C/T polymorphism in coding region of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor gene and the risk of idiopathic recurrent fetal loss. Pruner I, Djordjevic V, Miljic P, Kovac M, Antonijevic N, Rakicevic L, Radojkovic D. Blood Coagul Fibrinolysis. 2010 Oct;21(7):679-82. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20729722]