Научни сарадник
Лабораторија за хуману молекуларну генетику

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

В. Степe 444a, 11010 Београд, Србија
Moб:   +381 65 397 62 12
Teл:    +381 11 397 62 12
Факс:  +381 11 397 58 08
E-mail: danijeladrakulic@imgge.bg.ac.rs                                   

ОБРАЗОВАЊЕ

2011 - Доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ),
(Анализа ефекта повећане експресије SOX2 гена на одржавање плурипотентности, пролиферацију и неуралну диференцијацију ембрионалних карциномских NT2/D1 ћелија)
2005 - Магистар биолошких наука, БФ, УБ
2000 - Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2012 - научни сарадник, ИМГГИ, УБ
2005 - 2012 - истраживач сарадник, ИМГГИ, УБ
2002 - 2005 - истраживач приправник, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство, (ИМГГИ), УБ

РАДНО ИСКУСТВО

2012 - предавач на докторским студијама на Биолошком факултету, УБ, у оквиру студијског програма Молекуларна биологија (предмет Методолошки приступи у молекуларној биологији)

ОСТАЛЕ АКТИВНОСТИ

2014 - члан Друштва за неуронауке Србије
2013 - руководилац подпројекта WP3 у оквиру FP7-REGPOT-2012-2013-1SERBORDISinn пројекта
2009 - Wellcome Trust Advanced Course: Genetic Manipulation ofES cells, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Кембриџ, Велика Британија,
период: 20 октобар - 8 новембар
2007 - Preimplantation Genetic Diagnosis Workshop, UCL centre, Лондон,Велика Британија, период: 16-20 април
2004 - University of Nottingham, Queen’s Medical Centre, Nottingham, Велика Британија, период: септембар 2004. г – обука за технику РНК-РНК in situ хибридизација
2003 - Theoretical and Practical Course: Molecular Cytogenetics using fluorescent in situhybridisation techniques, Sfax, Тунис, период: 4-12 април

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Проучавање ефеката измењене експресије SOXB1 гена на плурипотентност, пролиферацију, миграцију, неуралну диференцијацију и ћелијску смрт ембрионалних карциномских и туморских ћелијских линија
Успостављање услова и примена технике флуоресцентне in situ хибридизације у детекцији нумеричких и структурних аберација хромозома човека

ОДАБРАНИ НАУЧНИ РАДОВИ

Drakulic D, Marjanovic Vicentic J, Schwirtlich M, Tosic J, Krstic A, Klajn A, Stevanovic M. The overexpression of SOX2 affects the migration of humanteratocarcinoma cell line NT2/D1. An. Acad. Bras. Ciênc., in press

Klajn A, Drakulic D, Tosic M, Pavkovic Z, Schwirtlich M, Stevanovic M. Effects of constitutive SOX2 overexpression on neural differentiation of NT2/D1 cells. Biochemistry (Moscow), in press

Cuturilo G, Drakulic D, Krstic A, Gradinac M, Ilisic T, Parezanovic V, Milivojevic M, Stevanovic M, Jovanovic I. The role of modern imaging techniques in the diagnosis of malposition of the branch pulmonary arteries and possible association with microdeletion 22q11.2. Cardiol Young. 2013 23(2):181-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22717372

Drakulic D, Krstic A, Stevanovic M. Establishment and initial characterization of SOX2-overexpressing NT2/D1 cell clones. Genet Mol Res. 2012 11(2):1385-400.  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22653585

Cuturilo G, Menten B, Krstic A, Drakulic D, Jovanovic I, Parezanovic V, Stevanovic M. 4q34.1-q35.2 deletion in a boy with phenotype resembling 22q11.2 deletion syndrome. Eur J Pediatr. 2011 170(11):1465-70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21833498

Djordjević VA, Jovanović JV, Pavković-Lučić SB, Drakulić DD, Djurović MM, Gotić MD. Cytogenetic findings in Serbian patients with Turner's syndrome stigmata. Genet Mol Res. 2010 9(4):2213-21. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21064029

Jovicić D, Milacić S, Vukov TD, Rakić B, Stevanović M, Drakulić D, Rakić R, Bukvić N. Detection of premature segregation of centromeres in persons exposed to ionizing radiation. Health Phys. 2010 98(5):717-27. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20386201

Milivojević M, Nikčević G, Kovačević-Grujičić N, Krstić A, Mojsin M, Drakulić D, Stevanović M. Involvement of ubiquitous and TALE transcription factors, as well as liganded RXR in the regulation of human SOX2 gene expression in NT2/D1 embryonal carcinoma cell line. Archives of Biological Science. 2010 62:199-210.

Djordjević V, Dencić-Fekete M, Jovanović J, Drakulić D, Stevanović M, Janković G, Gotić M. Pattern of trisomy 1q in hematological malignancies: a single institution experience. Cancer Genet Cytogenet. 2008 186(1):12-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18786437

Cuturilo G, Drakulic D, Stevanovic M, Jovanovic I, Djukic M, Miletic-Grkovic S, Atanaskovic-Markovic M. A rare association of interrupted aortic arch type C and microdeletion 22q11.2. Eur J Pediatr. 2008 167(10):1195-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18040716

Drakulić D, Nikčević G, Djordjević V, Stevanović M. Generation of a whole chromosome painting probe from monochromosomal hybrid cells by the Alu-polymerase chain reaction. Archives of Biological Science. 2007 59:89-95.

Mojsin M, Djurovic J, Petrovic I, Krstic A, Drakulic D, Savic T, Stevanovic M. Rapid detection and purification of sequence specific DNA binding proteins using magnetic separation. Journal of the Serbian Chemical Society. 2006 71:135-141.

Miljkovic Dj, Samardzic T, Drakulic D, Stosic-Grujicic S, Trajkovic V. Immunosuppressants leflunomide and mycophenolic acid inhibit fibroblast IL-6 production by distinct mechanisms. Cytokine. 2002 19(4):181-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12297111