Skip to main content

ИНСТИТУТ ЗА МОЛЕКУЛАРНУ ГЕНЕТИКУ
И ГЕНЕТИЧКО ИНЖЕЊЕРСТВО
Универзитет у Београду

Марина Анђелковић

Научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину
ГРУПА ЗА ИСТРАЖИВАЊЕ РЕТКИХ БОЛЕСТИ И РАЗВОЈ ТЕРАПЕУТИКА

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду,

Војводе Степе 444а, 11042 Београд 152, Србија
Моб: +381 65 397 64 45
Тел:  +381 11 397 64 45
Фаx: +381 11 397 58 08
E-mail: marina.andjelkovic@pharmacy.bg.ac.rs

ОБРАЗОВАЊЕ

2019 - Доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ),(наслов тезе: „Геномски профил пацијената дечијег узраста са примарном цилијарном дискинезијом: корелација генотипа и фенотипа и функционална карактеризација нових генетичких варијанти”.
2014 - Студент докторских студија на смеру Молекуларна биологија еукариота, Биолошки факултет (БФ), Универзитет у Београду (УБ)
2014 - Мастер биолог, студијски програм: молекуларна биологија и физиологија
2013 - Дипломирани биолог, студијски програм: молекуларна биологија и физиологија, БФ, УБ

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2020 - Научни сарадник, Лабораторија за молекуларну биомедицину, ИМГГИ, УБ
2016 - 2020 Истраживач сарадник, Лабораторија за молекуларну биомедицину, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство, УБ.
2014 - 2016 - Истраживач приправник, Лабораторија за молекуларну биомедицину, ИМГГИ, УБ

ОСТАЛЕ АКТИВНОСТИ

2022 – 2023 - Анализа синергистичког дејства малих молекула и терапијског потенцијала код пацијената са учесталим инфекцијама дисајних путева (Иновациони фонд, Република Србија, ТТ1104) – руководилац пројекта;

2020 – 2021 - Анализа синергистичког дејства малих молекула и терапијског потенцијала код пацијената са учесталим инфекцијама дисајних путева (Иновациони фонд, Република Србија, ПоЦ 5269) – руководилац пројекта

2019 – 2023 – Европска мрежа за иновативну дијагностику и лечење хроничних неутропенија (ЕуНет-ИННОЦХРОН, финансиран од стране Тхе Еуропеан Цооператион ин Сциенце анд Тецхнологи, ЦОСТ АЦТИОН 18233) – учесник;

2013 – 2019 - Ретке болести: молекуларна патофизиологија, дијагностички и терапијски модалитети и социјални, етички и правни аспекти (МПНТРС, ИИИ41004) – учесник;

2013 – 2016 – Јачање истраживачког потенцијала ИМГГЕ кроз јачање биомедицинске науке о ретким болестима у Србији – на путу за иновације, СЕРБОРДИСинн”, финансиран од стране Европске комисије (ЕУ-ФП7-РЕГПОТ, 316088, 2013-2016) – учесник.

2014 - 2015- Учесник у пројекту Ноћ истраживача “СЦИМФОНИЦОМ 2014-2015” (ЕУ, ЦСА-СА, ФП7- ПЕОПЛЕ-2012-НИГХТ-633376, 2014-2015)

2013 - 2014 - Учесник у пројекту “Мала школа ДНКлогије” (МНТРС)

2014 - Истраживач у Лабораторији за молекуларну биомедицину, ИМГГИ, УБ

OБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Основни циљ мог истраживања је разумевање утицаја различитих генетичких варијанти циљних гена на функционисање урођеног имунског система. Део мог тренутног истраживања обухвата проучавање две болести, туберкулозе и саркоидозе које припадају грануломатозним болестима. Грануломи представљају групације ћелија имунског система који се формирају када организам препознаје стране антигене али није у стању да их елиминише. Циљ проучавања ових болести је проналазак молекуларних маркера који ће омогућити њихову лакшу диференцијалну дијагностику.

ПУБЛИКАЦИЈЕ

Адреса седишта / Поштанска адреса: Војводе Степе 444а, 11042 Београд 152, Србија / Web System By Emarket1ng.NET